研究生化学论文范文参考研究生化学毕业论文范文[精选]

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　　第一篇研究生化学论文范文参考药学高等教育与医药产业的协同发展研究

　　随着我国高等教育由精英化阶段发展到大众化阶段,人们对于高等教育质量的关注与日俱增,评价质量的标准也不断发展变化.社会各界逐渐意识到,要保证高等教育质量,除了关注课堂教学效果教学条件等因素之外,更重要的是考察高等教育的结构是否与经济发展相适应.药学高等教育作为高等教育的一个组成部分,其教育质量的高低也取决于对医药产业的适应性.因此本文的研究对象是两个系统,一个是医药产业,个是高等教育.对于医药产业,主要研究其各个组成环节对于药学人才的需求特点.对于药学高等教育,主要研究其结构组成,包括能级结构层次结构区域结构专业结构课程结构就业结构等等,研究在这种结构下培养出来的学生在数量层次知识体系方面是否适合医药产业的发展.

　　对于医药产业的研究,主要集中在各组成环节对药学人才的需求这一领域.这种组成环节有两个维度的分类方式一种依据产业链理论将医药产业划分成新药研发药品生产药品流通药学服务四个链节；另一种是根据国家统计局产业分类标准,选取化学药品制造业中药制造业生物生化制品制造业这三个子产业.

　　医药产业的各链节或者各组成部分对药学人才的需求是不同的.理论上讲,新药研发环节需要高层次的研究型人才,药品生产和药品流通环节需要大批的技术型和技能型人才,药学服务环节需要高层次服务型人才；化学药品制造业由于规模大,需要各种人才的数量要超过中药产品制造业和生物生化制品制造业.但实际上由于种种原因,可能造成医药产业各组成部分对人才的需求和理论上发生偏离,比如目前我国新药研发环节和药学服务环节都不发达,所以对高层次人才的需求并不旺盛.

　　对于药学高等教育,主要研究其规模与各类结构的现状以及培养的人才是否适应医药产业的现状及发展,研究结果如下

　　(1)以药学高等教育在校生人数作为表征规模的指标,以医药工业总产值作为表征医药产业规模的指标,近十年二者的发展速度基本一致,由此可以得出结论,在医药产业的生产方式投资结构没有较大变动的情况下,药学高等教育的规模基本适应医药产业的发展.

　　(2)将药学高等教育的能级结构分为研究型大学教学研究型大学教学型大学高等职业技术学院四个能级.目前研究型大学和教学研究型大学的数量偏多,高等职业技术学院数量偏少.导致的结果将是学术型人才培养数量偏多,技术型技能型人才培养数量偏少,这种培养不适应目前我国医药产业的发展.

　　(3)将药学高等教育的层次结构划分为博士研究生硕士研究生本科生高职生四个层次.目前各层次规模比例由高到低依次为本科生硕士研究生高职生博士研究生；按规模增长速度由快到慢依次为博士研究生硕士研究生本科生高职生.这种层次结构导致的结果将是博士研究生硕士研究生的规模超出医药产业的需求.

　　(4)药学高等教育的地域结构研究药学高等教育在不同地域的分布情况.这里的地域既指每个省级行政单位,也指按照三大经济地带的方法将我国划分成的西部中部东部三个地区.研究结果表明,东部地区所拥有的大学数量和质量都远远高于西部地区,中部地区介于二者之间.但是将各省级行政单位拥有的大学数量与该地区医药总产值相比,则结果又发生变化.

　　(5)药学高等教育的专业结构指药学高等教育领域有哪些专业,以及这些专业的专业点数量.在专业组成结构方面,医药产业的每个领域都有适合的专业为其培养人才基本可以满足医药产业对于人才种类的需求；目前的问题在于,为中药制品制造业服务的专业群规模比为化学药品制造业服务的专业群规模还要大,这与产业发展现状是不符的.另外,为药学服务环节培养人才的临床药学专业规模过小,不利于将来药学服务的大范围.

　　(6)药学高等教育的课程结构指教学计划中各类课程组合衔接和联系的方式.本文以沈阳药科大学新旧专业计划作为对比,得出结论在新教学计划中,化学类和工程类课程的学时数均有下降,生命科学和医学基础类课程的学时数均有上升,体现了课程结构由化学—药学—工程模式向化学—生物学—医学—药学模式转化的趋势,并根据产业发展所需的知识情况,提出通过增加新的课程来完善药学高等教育课程结构.

　　(7)药学高等教育的就业结构指药学院校毕业生在不同就业部门分布的数量对比关系.本文分层次研究药学高等教育的就业结构高职生和本科生均以医药企业为主要就业渠道,这种就业结构对医药产业的需求基本适应；硕士研究生近年来在医药产业就业为主,并且规模逐渐增长；博士研究生仍以在高校就业为主,但在医药企业就业的规模逐渐增长.这种就业结构说明医药产业尚不能吸纳更多的高层次人才就业,也体现了高层次人才培养有一定程度的过度现象.

　　第二篇研究生化学论文样文热化学非平衡流及其辐射现象的实验和数值计算研究

　　本文工作主要涉及高超声速热化学非平衡流及其辐射特性的实验和数值计算研究.

　　实验研究工作为1)使用中国空气动力研究与发展中心(CARDC)再入物理弹道靶设备和脉冲曝光时间5ns的NdYAG激光器,进行了高超声速钢球模型激波脱体距离的测量实验.在国内第一次得到了非平衡流无烧蚀激波流场清晰的有限条纹激光干涉照片和阴影照片,测量得到高精度的头部激波脱体距离.测量误差约为5,模型飞行速度5.05.5km／s,靶压1080mmHg.使用了CFD及CFI技术辅助设计和确定实验方案.2)测量了多个状态的高超声速球模型非平衡流场的光辐射强度,并对实验技术和方法进行分析研究.测量采用双狭缝式光辐射计,中心波长位于绿光波段(517.8nm519.8nm),半宽度为6.6nm.球模型飞行速度为4.85.7km／s,靶压1080mmHg.

　　数值研究工作包括了热化学非平衡流场及其辐射特性的计算.其中,热化学非平衡流数值模拟工作为 1)对热化学非平衡流的物理化学模型进行分析,选择Park双温度模型Gupta空气11组元化学反应模型及相应的输运模型振动离解耦合模型能量交换模型耦合NavierStokes方程组求解流动问题.2)对NND格式Roe格式AUSM类格式以及相应的数值计算技术(包括加速收敛技术MUSCL插值方法熵修正技术源项对角隐式处理等)在轴对称三维热化学非平衡流数值模拟中的应用进行了比较和分析.结果表明,AUSM类格式性能最优,LUSGS隐式处理方法计算效率较高.提出了一种新的熵修正方法,与网格无关并可减少对边界层解的影响.3)编制完成包含上述物理化学模型及数值技术的热化学非平衡流计算程序TCNEQ(2D3D).程序良好的结构网格适应性及模块化程度,气动力及热流计算结果与文献吻合,通过了算例考核及实验验证.4)在国内第一次进行了球模型激波脱体距离实验和计算的高精度对比研究,并使用CFI技术进行了全流场的实验验证.采用多种气体模型计算实验状态的球模型激波脱体距离,并采用CFI技术处理为阴影图和有限干涉条纹图,直接与实验照片对比进行流场验证.5)采用TCNEQ3D程序对Apollo飞船返回舱大攻角全流场(含底部及近尾流区域)进行数值模拟；计算了返回舱气动力系数,并与文献及实验结果进行对比；分析表明,非平衡现象可能是造成返回舱飞行实验数据与风洞实验数据不一致的原因之一.

　　国防科学技术大学研究生院学位论文 热化学非平衡流辐射特性的数值计算工作有如下部分: 1根据热空气辐射的三种类型,综合了量子力学原子分子物理学以及光谱学的相关知识,分别对空气组元的连续谱辐射原子线辐射和分子带辐射机制进行了详细的分析和讨论,给出了热化学非平衡态下求解辐射发射系数和吸收系数(含诱导辐射)的相关公式.以本文实验状态为算例条件,在求得热化学非平衡流场数值解的基础上,采用逐线;的精细辐射模型,在波长ZOOOAS0000A的范围内对原子分子跃迁各机制详细计算辐射的谱发射系数和谱吸收系数.

　　2发展了精细光谱辐射模型的计算与应用分析技术,编制了适用于弹道靶高温气体辐射研究的辐射计测量数值模拟程序,在国内第一次应用于弹道靶光辐射实验的分析研究.通过构造规则的辐射计算网格,进行三维空间的数据重构,并数值积分求解辐射输运方程(Radiative Transfer Equation),实现了弹道靶模型光辐射测量过程的数值模拟.计算可以得到流场光辐射信号在模型穿越辐射计视场范围时的完整时间历程,从而实现了光辐射实验测量与数值计算的高精度对比.计算并分析了半阴影区和壁面温度对测量结果的影响程度,模型光辐射数值计算结果与实验测量数据基本一致.

　　综合上述研究工作,分别完成了热化学非平衡流场数值模拟程序TcNEQ(2D3D)高温空气光谱辐射特性计算程序高超声速模型流场光辐射信号计算程序,三个部分形成了一套完整的功能齐全的高温气体动力学计算分析软件系统.其中,TCNEQ系列程序可以选择采用各种数值计算技术,应用于不同热化学模型复杂外形飞行器的全流场数值模拟和气动力气动热计算与分析,高温空气光谱辐射特性计算程序和三维流场光辐射信号计算程序可以对飞行器本体及绕流场的光辐射特性进行计算与分析.该软件系统在飞行器外形设计目标识别与跟踪通讯突防流场特性研究等方面都可发挥作用.

　　流场光辐射信号计算程序经过改进,也可以应用于其他实验设备(如激波管)的高温气体辐射特性研究,对相关实验方法的设计实验结果的分析整理及型号工程应用有重要的实用意义.

　　关 键 词 高超声速,热化学非平衡,辐射,数值模拟,弹道靶实验第Xll页

　　第三篇研究生化学论文范文模板腐蚀损伤岩体中的水化—水力损伤及其在隧道工程中的应用研究

　　我国境内碳酸岩层分布纵深横广,大量的隧道及地下工程修建于可溶岩中,而可溶岩和一般岩体的本质区别在于其受过地下水物理化学环境的改造.研究地下水环境对岩体化学力学的改造机理过程和演化,研究水化水力损伤工程岩体中的渗流应力及其耦合作用重要的理论意义和实用价值.

　　本文定义赋存于地下水环境中的碳酸岩或其它易腐蚀岩体,在地下水化学腐蚀与水力(劈裂)作用下内部出现更多缺陷,从而使其力学和水力学性能发生劣化或改变的作用为腐蚀损伤作用.岩体中水化损伤主要是由水岩相互作用中的溶解沉淀以及其它相关的化学作用产生的；在高水位富水区隧道开挖后形成的水力(劈裂)环境中,在开挖后形成的复杂应力状态和高水头压力的共同作用下,地下水可能劈裂或切穿弱透水岩层.水化水力损伤岩体中损伤变量可以采用多种方法定义,在分析隧道岩体内部结构时,弹性波速是比较容易量测的岩体物理量,可用其来定义岩体中的腐蚀损伤变量.对于水力损伤而言,分支裂纹的起裂意味着开挖诱发的力学水力损伤演化的开始,而在复杂应力状态下地下水压力的存在以及水岩物理化学作用导致应力强度因子增加；同时由于受到地下水物理化学作用的劣化,从理论上分析其裂纹尖端的抗裂韧度相对也降低了,这意味着裂纹起裂扩展的阈值比无内水压力和腐蚀损伤时相对降低了,可采用断裂力学方法建立腐蚀损伤岩体水力(劈裂)损伤的演化方程.水化损伤的演化可用交叉板模型裂纹面用矩(碟)形板模型表示,裂纹交汇线用溶管线模型表示,可用化学动力学的方法(PWP方程)推导出腐蚀损伤岩体中水化损伤的演化方程.在此基础上,本文首次建立了腐蚀损伤岩体中水化水力损伤的演化方程,并指出水化损伤重点在于增加岩体的渗透性,而水力损伤则增加裂隙网络的连通性.针对多重空隙的腐蚀损伤岩体可采用多重介质数学模型来分析其水动力场的分布；水化损伤劣化了岩体的力学性能和承载能力,直接减小了岩体的有效承载面积,定义了损伤变量后,损伤应力可采用应变等效的方法进行计算.对于高水位富水区的深埋隧道而言,在排水的条件下,岩体渗透性不仅受初始裂隙网络及高应力的控制,同时还要受隧道开挖后水化水力损伤发展的控制.岩样中全应力—应变三轴渗透试验过程中的典型表现为随着应力的增加,岩体内的空隙和裂纹受载闭合,渗透性降低,应力达到一定阈 西南交通大学鹰士研究生学位论文 第11页值后,岩体内部裂纹发生扩展和归并,渗透性增强；同样,地下水的动静压力作用对裂纹的扩展和归并也起着促进作用.高应力使裂隙闭合,一般是降低岩体的渗透性,而水化－水力损伤则增加岩体渗透性,在腐蚀损伤发育到一定阶段,应力对渗透性的这种影响则可能会被屏蔽.

　　外水压力是和有压隧洞中内水压力相对而言的,作用对象为衬砌.当衬砌材料（如混凝土衬砌）一定的渗透性,衬砌和围岩结合紧密时,可以采用水－力合算的方法（类似于共同作用设计方法中的数值法）计算外水压力当衬砌不透水或渗透性极小,和围岩结合不紧密时,地下水从围岩中渗出,而以全部接触面积作用于衬砌－围岩脱离外表面时,可以采用水－力分算的方法（作用系数法和弹性力学法等）进行计算.一般铁路隧道通过高水位富水区时,不用衬砌直接承受较高的外水压力,要实现这个设计目标必须做好衬背的排水工作,使通过加固圈渗透过来的水量及时排走,及时削减累积的水量.

　　第四篇研究生化学论文范例碳纤维在PIP工艺制备陶瓷基复合材料过程中的损伤机理研究

　　本文针对先驱体浸渍裂解工艺制备陶瓷基复合材料过程中碳纤维损伤严重的问题,以聚碳硅烷(PCS)制备CfSiC复合材料为重点,采用SEMTEMIRXRDXPSTG等表征手段,分析了先驱体裂解过程纤维基体界面和碳纤维损伤过程,系统地研究了原料(碳纤维先驱体等)和制备工艺条件等在CfSiC复合材料制备过程中对碳纤维损伤的影响,建立了碳纤维损伤程度的表征方法和损伤机理模型,制备了纤维表面涂层并利用涂层碳纤维制备了单向CfSiC复合材料.

　　本文首次应用复丝拉伸强度测试来表征PIP工艺中碳纤维的损伤程度,较好地解决了陶瓷基复合材料中碳纤维损伤程度如何表征这一棘手的问题.试验对比的结果表明,碳纤维原丝强度与其标称强度值相差不大,碳纤维强度测试结果的误差范围为1217.测试结果可以明显反映出不同工艺对碳纤维损伤的差别,为研究碳纤维在PIP工艺过程中的损伤提供了手段.

　　探明了PIP工艺制备CMCs过程中碳纤维的损伤形式.研究结果表明,碳纤维的损伤包括了化学损伤高温损伤和热应力物理损伤.PIP工艺第一周期对碳纤维损伤最大,第一周期中碳纤维的强度损失率远大于后续多个周期浸渍裂解中碳纤维强度损失的总和.碳纤维损伤的主要形式是热应力物理损伤.化学损伤并不是导致碳纤维强度下降的主要因素,其中先驱体化合态的氧并不会对碳纤维产生明显的损伤,纠正了人们长期以来的错误认识.

　　首次探明了碳纤维热应力物理损伤机制,即碳纤维表面附着的先驱体在高温下无机化形成陶瓷体,同时伴随着大的体积收缩,在碳纤维的牵引下,基体的体积收缩以开裂形式出现,裂纹的取向以垂直于纤维轴向为主,由于碳纤维与基体热膨胀系数失配,致使碳纤维在降温过程中受到复杂热应力,引起碳纤维损伤.由此建立了碳纤维的四种热应力物理损伤模型,即基体体积收缩应力损伤模型热应力拉伸损伤破坏模型热应力弯折损伤破坏模型和热应力剪切损伤破坏模型.其影响因素主要为基体裂纹大小基体硬度碳纤维表面缺陷碳纤维模量等.目前,类似的损伤模型尚未见报道.

　　本文首次较系统地对不同先驱体和不同碳纤维在PIP工艺制备CMCs过程中对碳纤维损伤的影响进行了研究.结果表明,PSO裂解后生成的基体硬度较小且延伸性好,可以缓解基体及界面的应力集中,碳纤维强度保留率较高；PSZ裂解过程中除了体积收缩对碳纤维带来物理损伤外,还与碳纤维发生严重的化学反应,使碳纤维强度大幅下降.低强度碳纤维容易在热应力拉伸或弯折破坏模式下损伤；高模量碳纤维高温损伤小,但国防科学技术大学研究生院学位论文容易以热应力剪切破坏模式下断裂,环氧树脂表面胶刚性较大,氧含量较高,使碳纤维容易受到化学损伤和热应力弯折损伤,均不宜用来制备C灯siC复合材料.高强度低模量和柔性表面胶的碳纤维可望得到性能较好的C刀SIC复合材料.

　　采用先驱体转化法制备并研究了碳纤维表面涂层SIC和si一O一C,并利用涂层碳纤维制备了单向CfSIC复合材料.结果表明,适当厚度的SIC涂层和si一O一C涂层可以起到缓冲层和阻挡层的作用,减小碳纤维的化学损伤和物理损伤.较厚的涂层将导致碳纤维之间粘连,通过热应力损伤碳纤维.涂层碳纤维所制备的单向C刀siC复合材料力学性能测试结果显示,5PSO和3PCS涂层碳纤维所制备的单向C分siC复合材料性能较高,分别为797.4MPa和777.2MPa,其涂层厚度分别为0.135 pm和0.09pm,适合于用来制备CfsiC复合材料.

　　本文较系统地研究了浸渍和热处理工艺条件对碳纤维损伤和材料性能的影响,阐明了制备CfsiC复合材料应当采用的工艺条件,并建立了PIP工艺制备CMCs过程的浸渍模型.研究结果发现,高温加压可以使基体内部裂纹减小或消失,减小了对碳纤维的物理损伤,升温速率的提高不仅通过先驱体快速原位裂解避免了大裂纹的产生,从而减少了对碳纤维的物理损伤,同时通过缩短高温处理阶段时间减少了碳纤维化学损伤.采用快速升温裂解高温加压工艺(1600℃10MPa)制备得到的C刀siC复合材料性能最优.

　　浸渍工艺的分析和模拟可以推导出浸渍时间函数为:怜f(基体尺寸,基体孔径大小及分布,先驱体溶液表面张力接触角及粘度,浸渍压力).浸渍不完全将导致碳纤维受力情况更加复杂,并导致材料致密化困难.超声在有利于浸渍效果的同时使碳纤维表面缺陷加深,时间一般不应超过10min.

　　第五篇研究生化学论文范文格式类水滑石材料新制备方法及结构与性能的理论研究

　　本论文针对传统制备水滑石类化合物采用的共沉淀方式存在的缺点,率先突破了本室提出的成核／晶化隔离技术,系统研究了制备条件及其影响因素,研究了产物的一系列性质,并在实验的基础上,运用量子化学计算手段揭示了结构与性能的关系.

　　一．成核／晶化隔离方式制备水滑石类化合物 本论文针对传统制备水滑石类化合物采用的共沉淀法存在的缺点,即整个制备过程是成核与晶化同时发生,导致最终产物粒径分布较宽,非均匀性,且在操作上难以控制和耗时长,因此率先实践了成核／晶化隔离的方式,创制了一种特殊反应器,能在相同的过饱和度的条件下,瞬间完成共沉淀过程,然后在可控温度时间下晶化,得到不同纳米尺寸且粒径窄分布的产物,同时大大缩短了制备时间.

　　二．纳米MgAlCO3与ZnAlCO3水滑石系列物理化学性质 1．由成核／晶化隔离法制备的MgAlCO3水滑石产物粒子尺寸为纳米级,因此浆液为胶体分散系统.该类正电性溶胶近些年在钻井业中的应用效果得到了极大的肯定.为此考察了MgAlCO3水滑石类材料晶体结构完整性含固量与其水分散体系稳定性的关系及结构与其水分散体系流变性的关系.

　　2．由于水滑石特殊的结构而赋予其多样化的物理化学性质,被广泛应用于橡胶塑料涂料及化妆品等领域中.无机纳米材料中粒 北京化工大学博士研究生学便论文子易聚集及作为添加剂需改性等是实际应用中必须解决的关键问题.

　　针对目前传统的干法表面改性存在的操作过程复杂,处理不易均匀,改性过程粉尘大,引起环境污染等问题,提出了湿法改性的表面处理方式,此种表面处理方法可方便地将制备与改性溶为一体,克服了制备纳米材料中粒子聚集问题及干法改性过程中的诸多弊端.选用的改性剂硬脂酸钦酸酷偶联剂对应用于橡胶塑料涂料及化妆品等具有优异的改性效果.

　　3.设计组装各种无机一有机杂化的功能材料是近年来国内外发展的前沿科学,粘土类无机层状材料是实现设计组装无机一有机杂化的重要材料,因此是人们研究的热点.为此研究了层状的Mg一Al一CO3与zn一Al一CO3水滑石两者的结构热稳定性,实验探讨了层板结构及层间阴离子的相互作用.同时研究了影响水滑石结构特有的记忆效应的因素,为实现组装无机一有机杂化材料奠定理论基础.

　　4.纳米材料由于其特有的量子尺寸效应表面效应和宏观量子隧道效应等,在催化材料非线;光电化学材料等方面展现出广阔的应用前景.前期的研究表明水滑石类化合物为前体锻烧得到的锌铝复合氧化物紫外吸收性能.因此对制备的纳米锌铝复合氧化物,系统研究了Z可Al摩尔比锌铝复合氧化物前体的晶体结构完整性锻烧温度及升温速率对纳米锌铝复合氧化物紫外吸收性能的影响.

　　5.在此基础上,其结构特殊的优势,提出了利用其结构记忆效应,设计一类加强紫外阻隔或选择性紫外阻隔性能 北京化工大掌俘士研究生学徒论文的无机一有机杂化的材料.该类材料将不仅紫外吸收作用,而且紫外屏蔽作用,同时还可达到选择性紫外阻隔.由此设计所得接枝产物均在不同紫外波长下显著紫外吸收作用.

　　6.利用水滑石的记忆效应可实现不同阴离子的插层,同时研究又表明Mg一Al一CO3与zn一Al一CO3水滑石两者结构热稳定性存在的差异,因此设想利用水滑石的记忆效应实现不同阴离子的插层过程中两者将表现出差异,为此研究了两者插层过程的行为,进一步证实了层板组成不同而引起的性质变化,同时实验发现并证实了水滑石的插层过程选择性.

　　三.理论研究 1.量子化学方法是从微观角度研究其结构与性能的内在联系的重要手段之一,在上述实验的基础上,本论文采用了量子化学计算方法对实验中提出的问题进行了理论研究.首先采用Ul开3一21G法,对十几种不同组成的类水滑石的层板结构进行了理论研究,探讨了其组成结构与性能之间的关系.

　　2.此外采用半经验法(EHMO法)对镁铝水滑石层板与层间不同阴离子的相互作用进行了理论研究,计算了不同层间阴离子形成稳定层状结构时的能量变化成键状况及电子转移情况,从理论上揭示了层板与层间阴离子相互作用的本质.

　　3.实验可知纳米锌铝复合氧化物良好的紫外吸收性能,本论文采用量子化学从头算法(HF3一21G),计算了前线分子轨道能级差的变化.圆满地解释了锌铝复合氧化物紫外吸收性能与结构的关系.

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