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第六节 骨肿瘤及肿瘤样病变-放射诊断学

时间:2009-07-13  来源:Med999网  作者:admin

  X线表现:

  1中央型多发生于长骨的骨髓腔内,出现骨质破坏,呈单房或多发透光区,其中可见不规则的钙化。骨皮质轻度向外膨胀、变薄或破坏,有时可见葱皮型或三角型骨膜增殖。

  2.周围型主要是骨旁的软组织肿块,其中可见不规则的钙化。可出现轻微骨膜反应。骨质破坏出现较晚且较轻。

  三、转移性骨肿瘤(Metastatic tumors of bone)

  为身体其他结构的恶性肿瘤经循环系统转移至骨骼,或直接侵犯骨骼,常转移至骨骼系统中含红骨髓丰富区域,以躯干骨特别是骨盆和脊柱最常见。大多数转移性骨肿瘤始自骨髓腔,向各方发展,侵犯骨松质及骨皮质造成破坏。常见的原发肿瘤部位为乳腺、前列腺、肺及肾。根据X线表现分述如下:

  (一)溶骨型

  常见。早期为多发的斑点状骨质破坏,边缘无硬化现象。有的破坏区较大,严重者可造成病理性骨折。椎体转移瘤破坏严重时,被压缩呈扁平形,椎间隙保持正常,为与脊椎结核的鉴别点。绝大多数无骨膜反应。

  (二)成骨型

  较少见。多为生长缓慢的转移瘤。前列腺癌细胞所含酸性磷酸酶有促进钙化作用,常转移至盆骨及腰椎,在骨内呈片状或团状边缘模糊的致密影,因而不易产生病理性骨折,也不见骨膜反应。

  四、骨肿瘤良性与恶性的鉴别

  良性与恶性骨肿瘤的临床及X线表现各有其特点,现将其归纳如下:

表2-3 良性、恶性骨肿瘤比较表

 良性 恶性
病变的形态和轮廓肿瘤的结构清楚。瘤区形状规则,边缘锐利。与正常骨界线清楚。肿瘤内结构不清楚。瘤区形状不规则且边缘模糊。与正常骨界线不清。
生长情况生长缓慢。不侵犯邻近正常组织,仅压迫使之变形和移位。发展迅速。易侵犯邻近正常组织和器官。
骨皮质完整性 肿瘤长大常使骨皮质变薄,但仍保持其完整性。 大多数早期即有不规则破坏及骨质缺损。
骨膜反应 无骨膜反应。病理骨折后可有轻度骨膜反应,但无三角型骨膜反应。多有骨膜反应。有三角型骨膜反应及阳光型骨针。转移瘤多无骨膜反应。
周围软组织不受侵犯常侵犯软组织形成肿块,与周围组织分界不清,软组织内可有瘤骨。
转 移无转移有转移

  Δ五、骨肿瘤样病变

  骨骼的某些病变,在临床、X线甚至病理上均与骨肿瘤的改变相似,故称之骨肿瘤样病变,其中常见者有孤立性骨囊肿、骨纤维异常增殖症、动脉瘤样骨囊肿。现简述如下:

  (一)孤立性骨囊肿(Solitary bone cyst)

  它好发于长骨干骺端,尤以股骨及肱骨上端为多见。主要见于儿童及青少年。发病原因不明,可能与骨内出血引起进行性骨吸收及液化有关。病理上囊肿壁被间皮细胞覆盖,囊腔内有草黄色液体。患者多因病理性骨折才来就诊。其X线表现为干骺端中央有椭圆形、边界清楚的透光区,其长轴与骨干方向一致,局部骨皮质变薄,囊内无钙斑,周围无骨膜反应(图2-65)。随着骨骼生长,囊肿逐渐移向骨干。当并发病理骨折时,因囊内液体流出,致使骨折片向囊内移位,这一征象为“碎片陷落征。

  (二)骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia of bones)

  它是以纤维组织的大量增殖,以取代正常骨组织为特征的骨病。按照病变的范围及有无合并内分泌障碍,分为单骨型、多骨型及奥布赖特(Albright)氏综合征三种。后者为合并皮肤色素沉着及性早熟。本病的X线表现为长骨骨干内囊状透光区,边界清楚,骨皮质膨胀变薄。一般无骨膜反应。透光区的密度取决于病变区的病理成份:以纤维组织为主者,呈囊状透光区;以砂砾状钙化、新生骨为主者,呈磨玻璃状改变;新生骨、钙化较多时,则呈片状密度增高区。在透光区内有时可见舌状骨嵴自周边伸入中心。颅面骨病变常表现为骨质硬化及颜面畸形等。

图2-65肱骨干骺端单房性骨囊肿,轻度膨胀,皮质变薄

  (三)动脉瘤样骨囊肿(Aneurysmal bone cyst)

  它是一种含血性囊肿。因患骨外形类似动脉瘤状膨胀而得名。常有外伤史。四肢长骨、脊柱及骨盆为好发部位,尤以股骨上端最多见。其X线表现常为偏心性膨胀性气球样透光区,内有骨小梁或骨间隔。有时呈皂泡样改变,不易和骨巨细胞瘤区分。

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