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293233.关于平板划线分离培养法，叙述错误的是
   A.适用于临床标本的分离培养
   B.目的是使标本中的细菌各自形成单个菌落
   C.常用划线方式为平板分区划线
   D.接种时斜持平板(45°角)
   E.接种细菌越多越好
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293224.肠道杆菌中可分解乳糖产酸、产气的是
   A.大肠埃希菌
   B.变形
   C.志贺菌
   D.伤寒沙门菌
   E.猪霍乱沙门菌
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293225.下列培养基中不属于营养培养基的是
   A.血琼脂培养基
   B.巧克力琼脂培养基
   C.吕氏血清培养基
   D.鸡蛋斜面培养基
   E.卵黄双抗培养基
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293226.有关MH培养基，不正确的是
   A.主要成分是水解酪蛋白
   B.用于细菌的药物敏感试验
   C.能保证所有细菌的生长
   D.K-B法用的是MH固体培养基
   E.液体稀释法用的是MH液体培养基
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293227.制备培养基所必须的步骤不包括
   A.调配成分
   B.成分溶解
   C.调pH值至中性
   D.灭菌
   E.质量检查
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293228.动物试验常用于检测细菌的
   A.质粒
   B.基因变异
   C.型别
   D.毒性产物
   E.能量代谢
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293221.能初步鉴定致病性肠道杆菌与非致病性肠道杆菌的试验是
   A.葡萄糖发酵试验
   B.乳糖发酵试验
   C.V-P试验
   D.甲基红试验
   E.枸橼酸盐利用试验
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293215.测定细菌DNA中G+Cmol％含量可作为
   A.判断细菌致病力强弱的依据之一
   B.细菌分类的重要依据之一
   C.区分死菌和活菌的重要依据之一
   D.判断细菌对热抵抗力强弱的依据之一
   E.判断细菌繁殖速度的依据之一
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293216.下列哪项可判断两株细菌高度同源
   A.两株细菌DNA的杂交百分率大于10％
   B.两株细菌DNA的杂交百分率大于30％
   C.两株细菌DNA的杂交百分率大于40％
   D.两株细菌DNA的杂交百分率大于50％
   E.两株细菌DNA的杂交百分率大于60％～70％
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293217.关于标准的PCR技术程序，不包括
   A.提取标本中的DNA
   B.<90℃变性
   C.55℃左右退火
   D.72℃左右扩增
   E.扩增产物作凝胶电泳
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