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301841.Ⅱ级生物安全柜用于()
   A.保护操作者、样品和环境
   B.出现溅出的操作
   C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行
   D.处理高浓度或大容量感染性材料
   E.以上都对
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301842.质量体系文件包括()
   A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录
   B.质量手册和程序文件
   C.标准操作规程和记录
   D.程序文件和标准操作规程
   E.质量手册和记录
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301835.下列有关沉淀反应第一阶段的说法，哪项是错误的()
   A.抗原抗体的特异性结合
   B.几秒钟至几分钟内即完成
   C.可用散射比浊测定反应结果
   D.出现肉眼可见的沉淀线或沉淀环
   E.肉眼见不到免疫复合物
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301836.医学实验室是()
   A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
   B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
   C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务
   D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议
   E.以上都是
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301837.关于ELISA竞争法正确的是()
   A.用于检测抗原
   B.被检测物与酶标记物的免疫活性各不相同
   C.被测物多则标记物被结合的机会少
   D.测定管的颜色比对照管的淡表示被测物量少
   E.只用于检测抗体
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301838.GBl9489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任()
   A.可以在工作区域内处理隐形眼镜
   B.要在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝
   C.可以在工作区域中喝水
   D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域
   E.可以在工作区域内使用化妆品
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301830.在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪一做法是对的()
   A.寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告
   B.先发出病人结果，然后寻找原因
   C.发出病人结果，不寻找原因
   D.增加质控物个数，提高误差检出
   E.增加质控规则，提高误差检出
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301831.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为()
   A.第一方审核
   B.第二方审核
   C.第三方审核
   D.第四方审核
   E.以上都对
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301832.审核过程中确定的不符合项必须()
   A.记录
   B.备受审核方管理层认可
   C.第三方审核
   D.第一方审核
   E.第二方审核
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301833.根据Ig轻链恒定区肽链抗原特异性的不同，可将Ig分为哪几型()
   A.IgG和IgA
   B.IgA和IgD
   C.IgM和IgA
   D.K和λ
   E.IgE和IgG
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