药剂师资格考试模拟试题1

38958.粉碎的药剂学意义不正确的是

A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B.有利于各成分混合均匀

C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D.有助于从天然药物提取有效成分

E.为了提高药物的稳定性

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38959.下列关于混合叙述不正确的是

A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

B.倍散一般采用配研法制备

C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀

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38957.散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存

B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存

C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存

D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存

E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存

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38950.注射剂的制备流程为

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→一灌封→灭菌→质量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

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38946.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

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38895.紫外光谱鉴别法中常用的方法有

A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸收度

B.规定最大吸收波长

C.规定最小吸收波长

D.规定吸收系数

E.规定吸收度

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38896.直接滴定法测定药物会计师的计算式为

A.含量％＝(T×C×F)／W×100％

B.含量％＝(T×V×F)／W×100％

C.含量％=

－V）>／F×100％

D.含量％=

／W×100％

E.含量％＝(C×V／S)×100％

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38888.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

A.受试者或监护人的书面同意

B.受试者或监护人的口头同意

C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同

D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》

E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

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38882.国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

A.标定国家药品标准品、对照品

B.国家药典的使用和评价

C.国家药品标准的评价与使用

D.国家药品标准的修订与应用

E.国家药品标准的制定和应用

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38878.不注明或者更改生产批号的药品应

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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