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36005.原料药的含量测定应首选的方法是
   A.HPLC
   B.UV
   C.容量分析法
   D.重量法
   E.GC
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36000.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于
   A.5．0％
   B.6．0％
   C.7．0％
   D.8．0％
   E.9．0％
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36001.连续回流提取法使用的仪器是
   A.索氏提取器
   B.超声清洗器
   C.渗滤器
   D.旋转蒸发器
   E.以上都不是
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36002.在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用
   A.国际非专利名称
   B.国际专利名称
   C.国外药品的商品名
   D.美国药品的商品名
   E.以上都不是
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35996.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在
   A.百万分之五十以下
   B.百万分之四十以下
   C.百万分之三十以下
   D.百万分之二十以下
   E.百万分之十以下
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35994.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为
   A.萃取法
   B.冷浸法
   C.回流法
   D.水蒸气蒸馏法
   E.超临界流体萃取法
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35987.片重在0．3g或0．3g克以上的片剂的重量差异限度为
   A.±7．5％
   B.±5．0％
   C.5．0％
   D.7．0％
   E.±0．5％
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35979.关于制剂分析，下列说法中不正确的是
   A.含量测定方法需要考虑定量限，选择性及准确度等指标
   B.要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响
   C.复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰
   D.对不同剂型，采用不相同的检测方法
   E.对大剂量的片剂需要检查含量均匀度
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35980.制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是
   A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
   B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
   C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法
   D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
   E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
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35981.注射剂的一般检查不包括
   A.注射液的装量检查
   B.注射液的澄明度检查
   C.注射液的无菌检查
   D.pH值检查
   E.注射剂中防腐剂使用量的检查
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