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35339.目前制备纳米粒最主要的方法为
   A.乳化融合法
   B.天然高分子凝聚法
   C.液中干燥法
   D.自动乳化法
   E.超声波分散法
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35334.新生儿对氯霉素很敏感，容易引起中毒，是因为
   A.氯霉素本身的毒性
   B.氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制
   C.新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制
   D.氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢
   E.新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高，促进了氯霉素的体内代谢
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35335.新生儿黄疸的产生原因是
   A.新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高
   B.新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低
   C.新生儿的胆红素生成多
   D.新生儿的胆红素生成少
   E.新生儿的的胆红素-葡萄糖醛酸结合物排泄受到抑制
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35319.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
   A.血浆
   B.微粒体
   C.线粒体
   D.溶酶体
   E.细胞浆
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35314.硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为
   A.药物向血脑屏障的快速分布
   B.药物代谢快
   C.药物排泄快
   D.药物在脂肪组织中的分布
   E.药物在肌肉组织中的分布
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35309.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为
   A.吸收
   B.分布
   C.配置
   D.消除
   E.蓄积
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35310.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近
   A.青霉素
   B.伊文思蓝
   C.吲哚美辛
   D.乙醇
   E.磺胺嘧啶
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35306.下列口服剂型中吸收最快的是
   A.溶液剂
   B.胶囊剂
   C.混悬剂
   D.包衣剂
   E.普通片剂
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35301.胆酸和维生素B2的吸收机制为
   A.被动扩散
   B.主动转运
   C.促进扩散
   D.胞饮作用
   E.吞噬作用
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35302.奎宁在pKa值为8．4，其在哪个部位更易吸收
   A.胃
   B.小肠
   C.胃和小肠
   D.饱腹时胃中
   E.空腹时胃中
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