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40094.有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是
   A.能直接激动M受体，产生M样作用
   B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
   C.可使眼内压升高
   D.可用于治疗青光眼
   E.常用制剂为1％滴眼液
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40090.药物的安全指数是指
   A.ED／LD
   B.LD／ED
   C.ED／LD
   D.LD／ED
   E.LD／ED
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40087.注射剂药品说明书应列出所用的
   A.全部设备名称
   B.全部标准名称
   C.全部生产工艺名称
   D.全部辅料名称
   E.全部检验设备名称
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40082.计量器具生产单位生产本单位未曾生产过的新产品时，必须
   A.经国家计量行政部门考核合格方可投入生产
   B.经省级计量行政部门考核合格方可投入生产
   C.经市级计量行政部门考核合格方可投入生产
   D.经省级以上计量行政部门考核合格方可投入生产
   E.经市级以上计量行政部门考核合格方可投入生产
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40083.药品标签的内容不得
   A.超出卫生部门批准的范围
   B.含有适应证与用法用量
   C.超出药品标识的内容
   D.超出药品说明书的范围
   E.超出省级药监部门批准的范围
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40084.需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的
   A.起草日期和修改日期
   B.起草日期和核准日期
   C.核准日期和修改日期
   D.修改日期和废止日期
   E.核准日期和废止日期
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40085.药品的内标签至少应标注的内容有
   A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
   B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
   C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
   D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
   E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
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40086.某药品有效期为2007．09．，表示该药品可以使用至2007年
   A.9月30日
   B.9月31日
   C.8月30日
   D.8月31日
   E.10月31日
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40078.药品不良反应监测专业机构的人员应由
   A.医学技术人员担任
   B.药学技术人员担任
   C.有关专业技术人员担任
   D.护理技术人员担任
   E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
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40079.隐瞒药品不良反应资料的应处
   A.通报批评或警告，并处1千～5千元罚款
   B.责令改正、通报批评或警告，并处5千～2万元罚款
   C.责令改正，并处1千～2万元罚款
   D.责令改正、通报批评或警告，并处2万～5万元罚款
   E.责令改正、通报批评或警告，并处1千～3万元罚款
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  • 2020年内蒙古中医执业
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