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180303.要求检查溶出度的药物制剂是
   A.片剂
   B.酊剂
   C.糖浆剂
   D.注射剂
   E.洗剂
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180304.要求检查澄清度的药物制剂是
   A.片剂
   B.胶囊剂
   C.糖浆剂
   D.注射剂
   E.洗剂
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180305.热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标
   A.片剂
   B.酊剂
   C.糖浆剂
   D.注射剂
   E.洗剂
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180297.进行溶出度测定时，取供试品
   A.1个
   B.2个
   C.3个
   D.6个
   E.9个
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180298.进行含量均匀度检查时，取供试品
   A.1个
   B.2个
   C.5个
   D.10个
   E.20个
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180299.淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰
   A.酸碱滴定
   B.配位滴定
   C.沉淀滴定
   D.氧化还原滴定
   E.非水酸碱滴定
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180300.干扰配位滴定和氧化还原滴定的是
   A.硬脂酸镁
   B.水分
   C.淀粉
   D.滑石粉
   E.糊精
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180292.常见的革兰阴性致病性球菌是
   A.金黄色葡萄球菌
   B.表皮葡萄球菌
   C.链球菌
   D.脑膜炎球菌
   E.肺炎球菌
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180293.片剂重量差异检查的合格标准之二为
   A.不得有1片超出重量差异限度的一倍
   B.超出重量差异限度一倍的不得多于1片
   C.超出重量差异限度一倍的不得多于2片
   D.超出重量差异限度一倍的不得多于3片
   E.超出重量差异限度一倍的不得多于4片
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180294.检查胶囊剂的崩解时限取胶囊
   A.1粒
   B.2粒
   C.3粒
   D.6粒
   E.9粒
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