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179159.上市五年以上的药品,其不良反应的报告范晷主要是
   A.药品引起的所有可疑不良反应
   B.药品的疗效和不良反应
   C.药品的疗效和安全性
   D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
   E.所有不良反应
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179160.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国
   A.5
   B.10
   C.15
   D.20
   E.30
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179151.下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是
   A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
   B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售
   C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售
   D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可发售
   E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时每日购用量不得超过三日极量
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179152.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当
   A.拒绝调配
   B.予以替换
   C.付生品
   D.报告药品监督管理部门
   E.付炮制品
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179153.直接成本包括
   A.因病误工造成的收入损失
   B.因死亡造成的收入损失
   C.与医疗及药品有关的费用
   D.丧失劳动力造成的收入损失
   E.家庭成员陪护工资的损失
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179154.药物经济学的研究方法是基于
   A.治疗学的原理和方法
   B.药理学的原理和方法
   C.社会学的原理和方法
   D.经济学的原理和方法
   E.政治学的原理和方法
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179155.需要测定生命质量的药物经济学评价方法是
   A.最小成本分析法
   B.成本效果分析法
   C.成本效用分析法
   D.成本效益分析法
   E.随机对照法
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179146.DDD的研究是一种
   A.药效学评价
   B.安全性评价
   C.药物利用研究
   D.药物质量评价
   E.药物经济学评价
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179147.影响药物效应的生物因素包括
   A.药物理化性质
   B.体重
   C.药物的化学结构
   D.药物药理作用
   E.药物的剂型
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179148.毒性药品的包装容器上必须印有
   A.特殊标志
   B.专有标志
   C.毒药标志
   D.特殊图案
   E.毒字
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