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178969.建立留样观察制度，留样期间每月观察几次，记录保存几年备查
   A.二：2
   B.一：2
   C.一：1
   D.三：1
   E.二：3
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178970.《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定
   A.国务院卫生行政部门
   B.国务院药品监督管理部门
   C.省级药品监督管理部门
   D.省级卫生行政部门
   E.市级药品监督管理部门
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178961.特殊管理的药品是指
   A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
   B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
   C.生物制品、精神药品、放射性药品、毒性药品
   D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
   E.放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品、精神药品
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178962.第二类精神药品的处方每次
   A.不超过7日常用量，处方留存2年备查
   B.不超过5日常用量，处方留存2年备查
   C.不超过3日常用量，处方留存2年备查
   D.不超过2日常用量，处方留存2年备查
   E.由指定医疗机构使用，每次限一次用量
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178963.青霉素G的抗菌谱不包括
   A.革兰阳性球菌
   B.革兰阴性球菌
   C.革兰阳性杆菌
   D.革兰阴性杆菌
   E.螺旋体
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178964.对青霉素G不敏感的细菌是
   A.炭疽杆菌
   B.溶血性链球菌
   C.铜绿假单胞菌
   D.白喉杆菌
   E.放线菌
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178965.《医疗机构制剂许可证》有效期为
   A.三年
   B.四年
   C.五年
   D.六年
   E.七年
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178956.肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是
   A.青霉素G
   B.苯唑西林
   C.阿莫西林
   D.头孢噻吩
   E.头孢噻肟
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178957.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
   A.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
   B.临床需要且市场上有供应的品种
   C.临床需要而市场上没有供应的品种
   D.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
   E.临床需要而市场上供应不足的品种
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178958.下列不属于药品质量指标的是
   A.有效性
   B.稳定性
   C.安全性
   D.实用性
   E.均一性
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  • 2020年内蒙古中医执业
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  • 2020年宜宾市中医执业
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