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178313.关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是
   A.处方药必须由执业医师或执业助理医师处方
   B.处方药不得采用开架自选销售方式
   C.处方药、非处方药应当分柜摆放
   D.非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式
   E.药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
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178314.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额
   A.一倍以上三倍以下的罚款
   B.二倍以上三倍以下的罚款
   C.三倍以上四倍以下的罚款
   D.二倍以上四倍以下的罚款
   E.四倍以上五倍以下的罚款
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178315.从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额
   A.一倍以上三倍以下的罚款
   B.一倍以上四倍以下的罚款
   C.二倍以上五倍以下的罚款
   D.二倍以上四倍以下的罚款
   E.二倍以上三倍以下的罚款
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178316.下列不属于片剂质量要求的指标是
   A.硬度
   B.溶出度
   C.融变时限
   D.崩解时限
   E.片重差异
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178317.我国遴选非处方药的指导思想是
   A.安全有效、慎重从严、结合国情
   B.质量稳定、使用方便、慎重从严
   C.结合国情、中西(药)并重、慎重从严
   D.安全有效、中西(药)并重、使用方便
   E.安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重
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178308.关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是
   A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
   B.二类精神药品可储存在普通药品库房
   C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
   D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
   E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
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178309.负责全国医疗机构药事管理工作的机构是
   A.卫生部
   B.国家中医药管理局
   C.国家食品药品监督管理局
   D.卫生部和国家中医药管理局
   E.卫生部和国家食品药品监督管理局
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178310.非处方药的标签和说明书必须经
   A.卫生部批准
   B.国家食品药品监督管理局批准
   C.国家中医药管理局批准
   D.劳动和社会保障部批准
   E.国家质量监督检验检疫总局批准
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178311.在片剂中作黏合剂的是
   A.乳糖
   B.淀粉浆
   C.甘露醇
   D.硫酸钙
   E.交联聚维酮
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178312.片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是
   A.聚维酮
   B.淀粉
   C.甘油
   D.硫酸钙
   E.甲基丙烯酸共聚物
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