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177879.关于酊剂,叙述正确的是
   A.酊剂系指药物用低浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清的液体制剂,也可用浸膏稀释而成
   B.酊剂不可外用
   C.含有毒剧药品(药材)的酊剂,每100ml应相当于原药物20g
   D.酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法
   E.酊剂不可内服
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177880.关于高分子溶液,叙述正确的是
   A.高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂
   B.高分子溶液具有聚结特性
   C.亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂
   D.高分子溶液属于热力学不稳定系统
   E.高分子溶液是非均相液体制剂
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177871.治疗药物监测质控的相对偏差一般应
   A.≤5%
   B.≤10%
   C.≤15%
   D.≤20%
   E.≤25%
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177872.治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品
   A.1
   B.2
   C.3
   D.4
   E.5
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177873.增加给药间隔,血药浓度达到稳态的时间
   A.延长
   B.缩短
   C.基本不变
   D.随增加间隔的长短而变化
   E.以上都不对
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177874.增加剂量,血药浓度达到稳态的时间
   A.缩短
   B.延长
   C.基本不变
   D.随增加剂量的多少而变化
   E.以上都不对
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177875.某药物片剂在检查含量均匀度时,第一次取样检验合格的判断依据是
   A.A+1.80S≤15.0
   B.A+S>15.0
   C.A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0
   D.A+1.45S≤15.0
   E.A+1.45S>15.0
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177866.要求检查澄清度的药物制剂是
   A.片剂
   B.胶囊剂
   C.糖浆剂
   D.注射剂
   E.洗剂
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177867.热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标
   A.片剂
   B.酊剂
   C.糖浆剂
   D.注射剂
   E.洗剂
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177868.细菌内毒素检查采用
   A.小鼠
   B.大鼠
   C.家兔
   D.
   E.鲎试剂
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