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176681.抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是
   A.S异构体活性大于R异构体
   B.R异构体活性大于S异构体
   C.R和S异构体活性相反
   D.R和S异构体活性不同
   E.R和S异构体活性强度相同
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176672.下列哪一项属于钠通道阻滞剂IA类药
   A.奎尼丁、普鲁卡因胺
   B.利多卡因、苯妥英钠
   C.索他洛尔、胺碘酮
   D.普萘洛尔、美托洛尔
   E.氟卡尼、普罗帕酮
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176673.含有伯醇羟基的药物代谢主要生成
   A.醛
   B.酮
   C.羧酸
   D.醋酸酯
   E.烷烃
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176674.下列有关利多卡因的叙述，错误的是
   A.减慢浦肯野纤维4相除极速率
   B.阻制2相Na+内流，促进K+外流
   C.升高阈电位，降低自律性
   D.APD、ERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP
   E.心肌缺血时可使传导明显加快
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176675.有关普罗帕酮的说法，错误的是
   A.口服吸收完全，生物利用度低
   B.禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞
   C.能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD
   D.不适用于室性心律失常
   E.常见恶心、头痛、眩晕
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176676.非甾体抗炎药舒林酸的活化代谢反应是
   A.与甘氨酸的结合反应
   B.氧化脱氟反应
   C.水解反应
   D.亚砜还原成硫醚
   E.苯环的氧化羟化反应
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176667.在肝脏中，大多数药物进行生物转化的主要酶是
   A.单胺氧化酶
   B.肝微粒体酶
   C.乙酰化酶
   D.胆碱酯酶
   E.酪氨酸激酶
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176668.有关参与肠肝循环的药物的特点，正确的是
   A.易引起过敏
   B.作用减弱
   C.易蓄积中毒
   D.易排泄
   E.以上都不是
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176669.药物方面影响药物作用的因素不包括
   A.反复用药
   B.种属差异
   C.药物的剂型、剂量
   D.药物相互作用
   E.给药时间、给药途径
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176670.下列哪一项不是反复用药所引起的
   A.耐受性
   B.耐药性
   C.躯体依赖性
   D.精神依赖性
   E.个体差异
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