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176471.最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是
   A.15～24小时
   B.24～36小时
   C.36～48小时
   D.小于1小时
   E.2～8小时
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176462.妥布霉素的有效峰浓度是
   A.5～10mg／L
   B.10～15mg／L
   C.15～20mg／L
   D.20～25mg／L
   E.25～30mg／L
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176463.下列关于缓释制剂叙述正确的是
   A.缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
   B.缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
   C.缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
   D.缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
   E.缓释制剂是起效最快的制剂
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176464.吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括
   A.口含片剂
   B.内服溶液剂
   C.胶囊剂
   D.静脉输液
   E.吸入剂
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176465.不可作为被动靶向制剂载体的是
   A.乳剂
   B.脂质体
   C.微球
   D.免疫纳米球
   E.纳米粒
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176466.口服剂型吸收快慢的顺序一般认为
   A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
   B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
   C.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
   D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
   E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
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176457.下列哪种方法主要用于毒物分析
   A.薄层色谱法
   B.气相色谱法
   C.高效液相色谱法
   D.免疫分析法
   E.分光光度法
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176458.以下关于顺铂性质的说法错误的是
   A.为亮黄色或橙黄色结晶粉末
   B.通常通过静脉注射给药
   C.在室温条件下，在光和空气中，药物会降解
   D.其水溶液不稳定
   E.为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物
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176459.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为
   A.液态溶液
   B.简单低共熔混合物
   C.玻璃溶液
   D.无定形物
   E.固态溶液
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176460.阿米卡星的有效峰浓度范围为
   A.5～10mg／L
   B.10～15mg／L
   C.15～20mg／L
   D.20～25mg／L
   E.25～30mg／L
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