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176391.溶液剂溶解法制备过程是
   A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
   B.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
   C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
   D.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
   E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
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176382.下列关于混悬剂叙述错误的是
   A.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂
   B.混悬剂中药物微粒一般在0．5～10μm之间
   C.混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系
   D.毒剧药也可制成混悬剂使用
   E.混悬剂所用分散介质大多数为水，也可用植物油
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176383.在精神药品中具有中枢兴奋作用的药物是
   A.艾司唑仑
   B.甲基苯丙胺
   C.苯巴比妥
   D.地西泮
   E.氯氮革
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176384.酊剂系指
   A.药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液
   B.药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成
   C.药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
   D.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
   E.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
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176385.对中枢神经系统具有兴奋作用的药物是
   A.哌甲酯
   B.安定
   C.尼莫地平
   D.安妥明
   E.利福平
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176386.制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于
   A.10％(ml／ml)
   B.15％(ml／ml)
   C.20％(ml／ml)
   D.300％(ml／ml)
   E.45％(ml／ml)
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176377.下列关于药物剂型分类错误的是
   A.散剂按形态分为半固体剂型
   B.软膏剂按形态分为半固体剂型
   C.贴剂按给药途径分为皮肤给药剂型
   D.气雾剂按分散系统分为气体分散剂型
   E.滴鼻剂按给药途径分为黏膜给药剂型
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176378.下列对非处方药描述错误的是
   A.非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品
   B.非处方药又被简称为OTC
   C.非处方药在管理上严于处方药
   D.非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准
   E.在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识
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176379.哪个药品停药后产生明显的戒断症状
   A.芬太尼
   B.阿司匹林
   C.苯巴比妥
   D.甲基苯丙胺
   E.地高辛
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176380.下述关于液体制剂质量要求不正确的是
   A.液体制剂均是澄明溶液
   B.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
   C.外用的液体制剂应无刺激性
   D.液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变
   E.包装容器应适宜，方便患者携带和使用
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