药剂士资格考试模拟试题1

176163.试行标准药品转正的时间是

A.试行期满前3个月

B.试行期满前6个月

C.试行期满前9个月

D.试行期满前12个月

E.试行期满前2个月

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176164.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

A.不超过2年

B.不超过3年

C.不超过4年

D.不超过5年

E.不超过6年

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176165.山莨菪碱抗感染性休克，主要是因

A.扩张小动脉，改善微循环

B.解除支气管平滑肌痉挛

C.解除胃肠平滑肌痉挛

D.兴奋中枢

E.降低迷走神经张力，使心跳加快

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176166.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

A.甲状腺功能低下

B.遗传性胆碱酯酶缺乏

C.肝功能不良，使代谢减少

D.对本晶有变态反应

E.肾功能不良，药物的排泄减少

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176167.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象

A.表示药量不足，应增加用量

B.表示药量过大，应减量停药

C.应用中枢兴奋药对抗

D.应该用琥珀胆碱对抗

E.应该用阿托品对抗

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176158.回乳可选用

A.甲睾酮

B.大剂量己烯雌酚

C.小剂量己烯雌酚

D.黄体酮

E.炔诺酮

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176159.雌激素禁用于下列哪一种疾病

A.绝经期后的乳腺癌

B.绝经期综合征

C.绝经期前的乳腺癌

D.前列腺癌

E.卵巢功能低下

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176160.全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.3年内不得从事药品生产、经营活动

B.5年内不得从事药品生产、经营活动

C.7年内不得从事药品生产、经营活动

D.8年内不得从事药品生产、经营活动

E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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176161.关于雄激素的作用描述错误的是

A.促进男性性特征和生殖器官发育

B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解

C.拮抗体内钠，水潴留

D.兴奋骨髓造血功能

E.抑制垂体前叶分泌促性腺激素

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176162.《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

A.由卫生部审批

B.由国家食品药品监督管理局审批

C.由省级卫生部门审批

D.由省级药品监督管理部门审批

E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

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