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175102.美国药典的现行版本为
   A.USP22
   B.USP23
   C.USP24
   D.USP25
   E.USP26
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175104.USP(23)正文部分未收载的内容是
   A.鉴别
   B.含量测定
   C.杂质检查
   D.用法与剂量
   E.包装与贮藏
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175096.称样重为O．0100克时，其有效数字是
   A.1位
   B.2位
   C.3位
   D.4位
   E.5位
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175099.关于《中华人民共和国药典》，最正确的说法是
   A.一部药物分析的书
   B.收载所有药物的法典
   C.一部药物词典
   D.我国制定的药品标准的法典
   E.我国中草药的法典
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175093.下列哪些影响生物利用度的测定
   A.食物
   B.饮水
   C.活动
   D.均不影响
   E.均影响
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175085.两种制剂Cmax比值在多少范围内可认为生物等效
   A.70％～130％
   B.70％～145％
   C.80％～120％
   D.90％～110％
   E.100％
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175086.哪些是影响药物生物利用度的因素
   A.剂型
   B.药物在胃肠道中的分解
   C.首过效应
   D.年龄
   E.以上均是
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175088.公式F=(AUCt／AUCiv)×100％为
   A.血药法测定药物的绝对生物利用度
   B.血药法测定药物的相对生物利用度
   C.尿药法测定药物的绝对生物利用度
   D.尿药法测定药物的相对生物利用度
   E.血药法测定药物的生物利用度
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175089.公式F=(AUCt／AUCr)×100％为
   A.血药法测定药物的绝对生物利用度
   B.血药法测定药物的相对生物利用度
   C.尿药法测定药物的绝对生物利用度
   D.尿药法测定药物的相对生物利用度
   E.血药法测定药物的生物利用度
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175080.生物等效性的哪一说法是正确的
   A.两种产品在吸收速度上没有差别
   B.两种产品在吸收程度上没有差别
   C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
   D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
   E.两种产品在消除时间上没有差别
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