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174789.下列关于浸出的叙述，正确的是
   A.浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
   B.在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部
   C.在用非极性溶剂浸出时，药材应先脱脂
   D.用醇、水等浸出时药材应先进行干燥
   E.浸出前，药材粉碎得越细越利于漫取
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174790.在众多加热方法里制药中最普遍的加热方法有
   A.热辐射加热
   B.对流加热
   C.直接加热
   D.介电加热
   E.间接加热
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174782.表面活性剂形成的乳化膜是下列哪种类型
   A.单分子乳化膜
   B.多分子乳化膜
   C.固体微粒乳化膜
   D.以上三种都不是
   E.双分子乳化膜
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174783.用适当的浸出溶剂和方法，从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为
   A.液体制剂
   B.浸出制剂
   C.注射剂
   D.润湿剂
   E.汤剂
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174784.药材含水量一般为多少，大量生产浸出制剂应结合生产经验，定出含水量的控制标准
   A.8％～10％
   B.3％～5％
   C.9％～16％
   D.12％～20％
   E.30％～50％
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174785.下列有关药材品质检查的说法不正确的是
   A.药材应用前应先了解来源并经品种鉴定
   B.对于药材都可以进行化学成分含量的测定
   C.药材的含水量太高易使药材发霉变质
   D.不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异
   E.药材都可测定有效成分
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174776.冷冻干燥制品的正确制备过程是
   A.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥
   B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥
   C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
   D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
   E.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
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174779.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法
   A.家兔法
   B.鲎试剂法
   C.两者均可用
   D.两者均不可用
   E.以上都不对
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174780.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质
   A.耐热性
   B.不挥发性
   C.水溶性
   D.滤过性
   E.不被吸附
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174771.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
   A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
   B.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区
   C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
   D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区
   E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
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