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173527.下列药物中能诱导肝药酶的是
   A.氯霉素
   B.苯巴比妥
   C.异烟肼
   D.阿司匹林
   E.保泰松
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173528.药物的首过效应可能发生于
   A.舌下给药后
   B.吸入给药后
   C.口服给药后
   D.静脉注射后
   E.皮下给药后
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173530.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
   A.所有的药物
   B.主要从肾排泄的药物
   C.主要在肝代谢的药物
   D.自胃肠吸收的药物
   E.以上都不对
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173531.某药按一级动力学消除，是指
   A.药物消除量恒定
   B.其血浆半衰期恒定
   C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
   D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
   E.消除速率常数随血药浓度高低而变
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173522.一般说来，吸收速度最快的给药途径是
   A.外用
   B.口服
   C.肌内注射
   D.皮下注射
   E.皮内注射
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173523.药物的生物利用度是指
   A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环、的分量
   B.药物能吸收进入体循环的分量
   C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
   D.药物吸收进入体内的相对速度
   E.药物吸收进入体循环的分量和速度
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173524.药物肝肠循环影响了药物在体内的
   A.起效快慢
   B.代谢快慢
   C.分布
   D.作用持续时间
   E.与血浆蛋白结合
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173526.难以通过血脑屏障的药物是由于其
   A.分子大，极性高
   B.分子小，极性低
   C.分子大，极性低
   D.分子小，极性高
   E.以上均不是
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173517.阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5肠液中，按解离情况计，可吸收约
   A.1％
   B.0．1％
   C.0．01％
   D.10％
   E.99％
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173519.在酸性尿液中弱酸性药物
   A.解离多，再吸收多，排泄慢
   B.解离少，再吸收多，排泄慢
   C.解离多，再吸收多，排泄快
   D.解离多，再吸收少，排泄快
   E.以上都不对
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