药剂士资格考试模拟试题1

122575.对医院药事管理委员会，概括最全面的是

A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

B.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构

C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构

D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构

E.发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

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122568.欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射剂，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用无菌粉末

A.1mg

B.2mg

C.5nag

D.10mg

E.50mg

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122570.下列关于控释制剂叙述正确的是

A.控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂

B.控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范围的制剂

C.控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂

D.控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂

E.控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂

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122571.下列有关药物经皮吸收叙述错误的是

A.角质层是影响药物吸收的主要屏障

B.当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库

C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

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122563.中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据

A.《药品管理法》

B.《药品不良反应／事件报告表》

C.《药品不良反应报告和监测管理办法》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

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122561.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限

A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年

B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年

C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年

D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年

E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年

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122562.药品不良反应报告和监测是指

A.药品不良反应的发现的过程

B.药品不良反应的发现、报告的过程

C.药品不良反应的报告和控制的过程

D.药品不良反应的发现、报告评价和控制的过程

E.药品不良反应的评价和控制的过程

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122554.中华人民共和国计量法的适用范围有

A.必须在中华人民共和国境内

B.建立计量基准器具、计量标准器具

C.制造、修理计量器具

D.销售、使用计量器具

E.以上均正确

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122555.《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( )前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

E.1年

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122549.治疗各种人类血吸虫病的首选药物

A.乙胺嗪

B.酒石酸锑钾

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.喹诺酮

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