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181068.新药监测期内的药品
   A.报告严重的和新的不良反应
   B.报告罕见、严重的和新的不良反应
   C.报告所有的不良反应
   D.报告严重的不良反应
   E.报告新的不良反应
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181069.通报药品不良反应监测情况的机构是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.省级药品监督管理部门
   C.各级卫生行政部门
   D.国家药品不良反应监测机构
   E.省级药品不良反应监测机构
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181070.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
   A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
   B.规范有关单位的用药行为的依据
   C.医疗纠纷的依据
   D.医疗诉讼的依据
   E.处理药品质量事故的依据
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181065.严重的不良反应，应
   A.发现之日起5日内报告
   B.发现之日起10日内报告
   C.发现之日起15日内报告
   D.发现之日起20日内报告
   E.发现之日起30日内报告
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181066.一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向
   A.国家食品药品监督管理局报告
   B.省级药品监督管理部门报告
   C.各级卫生行政部门报告
   D.国家药品不良反应监测机构报告
   E.省级药品不良反应监测机构报告
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181059.药品不良反应是
   A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
   B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
   C.药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
   D.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
   E.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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181062.主管医疗卫生机构药品不良反应监测的是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.卫生部
   C.国家药品不良反应监测中心
   D.中国疾病预防控制中心
   E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
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181063.药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是
   A.卫生部
   B.国家食品药品监督管理局
   C.国家药品不良反应监测中心
   D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
   E.国家食品药品监督管理局和卫生部
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181051.医疗用毒性药品的处方限量为
   A.一日常用量
   B.两日常用量
   C.三日常用量
   D.一日极量
   E.两日极量
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181052.医疗用毒性药品的处方的保存期限为
   A.一年
   B.两年
   C.三年
   D.四年
   E.五年
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