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119925.注射剂一般生产过程是
   A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
   B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
   C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
   D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
   E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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119926.注射用抗生素，粉末分装室洁净度是
   A.100级
   B.10000级
   C.100000级
   D.1000000级
   E.无洁净要求
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119927.下列关于冷冻干燥中导致含水量偏高因素不包括
   A.装入容器的药液过厚
   B.升华干燥过程中供热不足
   C.容器装入药液过少
   D.真空度不够
   E.冷凝器温度偏高
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119918.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为
   A.代表性
   B.科学性
   C.真实性
   D.专属性
   E.耐用性
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119919.当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是
   A.分层
   B.酸败
   C.转相
   D.絮凝
   E.破裂
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119920.欲配制10％(g／ml)碘化钾溶液，需向200ml　20％(g／ml)碘化钾溶液中加入多少毫升溶剂
   A.100ml
   B.150ml
   C.200ml
   D.250ml
   E.300ml
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119922.注射用水是指
   A.由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
   B.纯化水
   C.去离子水
   D.纯净水
   E.蒸馏水
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119913.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
   A.它是有疗效的物质
   B.它是对药物疗效有不利影响的物质
   C.它是对人体健康有害的物质
   D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
   E.检查方法比较方便
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119915.在酸碱滴定中，"滴定突跃"是指
   A.指示剂变色范围
   B.化学计量点
   C.等当点前后滴定液体积变化范围
   D.滴定终点
   E.化学计量点附近突变的pH范围
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119916.硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是
   A.麦芽酚反应
   B.坂口反应
   C.硫色素反应
   D.生育酚反应
   E.茚三酮反应
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