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180894.氯丙嗪锥体外系症状不包括
   A.帕金森综合征
   B.急性肌张力障碍
   C.静坐不能
   D.体位性低血压
   E.迟发性运动障碍
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180885.《药品生产许可证》的颁发主体是
   A.国家食品药品监督管理局批准
   B.省级食品药品监督管理局批准
   C.市级食品药品监督管理局批准
   D.省级以上食品药品监督管理局批准
   E.市级以上食品药品监督管理局批准
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180886.主要用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是
   A.苯海索
   B.多巴胺
   C.苯巴比妥
   D.丙米嗪
   E.胍乙啶
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180887.氯丙嗪疗效最好的精神失常是
   A.躁狂症
   B.精神分裂症
   C.抑郁症
   D.神经官能症
   E.躁狂抑郁症
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180888.属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是
   A.奋乃静
   B.氟奋乃静
   C.硫利达嗪
   D.五氟利多
   E.氯普噻吨
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180889.氯丙嗪抗精神病作用的机制是
   A.阻断D1受体
   B.阻断D2受体
   C.阻断β受体
   D.阻断α受体
   E.阻断M受体
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180882.医疗机构制剂质量管理组的组成人员不包括
   A.主管院长
   B.药学部门负责人
   C.制剂室负责人
   D.药检室负责人
   E.医务科负责人
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180883.不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
   A.中药材、中药饮片
   B.化学原料药
   C.血清、疫苗
   D.医疗器械
   E.诊断药品
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180884.国家设置或确定的药检机构承担的检验工作，错误的一项是
   A.新药的审批检验
   B.已有国家标准药品的审批检验
   C.医院制剂的审批检验
   D.药品生产企业药品出厂前检验
   E.药品质量监督检查检验
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180876.医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是
   A.本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
   B.本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
   C.本批号用完后1个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
   D.本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次
   E.本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次
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