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180709.个体诊所提供药品的范围的正确表述是
   A.常用药和急救药
   B.常用口服药和外用药
   C.一线用药
   D.外用药
   E.常用口服药和急救药
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180711.批准药物临床试验的是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.省级食品药品监督管理局
   C.省级以上食品药品监督管理局
   D.市级食品药品监督管理局
   E.市级以上食品药品监督管理局
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180703.新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是
   A.申请筹建的同时
   B.申请药品经营许可证的同时
   C.申请工商注册后一定时限内
   D.取得《药品经营许可证》之日起一定时限内
   E.筹建申请获得批准之日起一定时限内
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180704.医疗机构制剂应是本单位
   A.临床需要而市场上没有供应的品种
   B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
   C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
   D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
   E.临床需要而市场上供应不足的品种
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180705.核发医疗机构制剂批准文号的是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
   C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
   D.省级食品药品监督管理局
   E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
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180698.经营中药材必须标明
   A.含量
   B.成分
   C.产地
   D.性状
   E.储藏
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180701.颁发药品批发企业的《药品经营许可证》是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.省级食品药品监督管理局
   C.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局
   D.省级以上药品监督管理局
   E.省级以下药品监督管理局
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180692.负责注射剂的GMP认证的是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.中国药品生物制品检定所
   C.省级食品药品管理局
   D.省级药品检验所
   E.省级以上食品药品监督管理局
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180693.国产原料药通常必须有
   A.药品批准文号
   B.医药产品注册证
   C.进口药品注册证
   D.原料药生产许可号
   E.药用原料生产许可号
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180695.必须具有质量检验机构的药事组织是
   A.药品零售企业
   B.药品零售连锁企业
   C.药品批发企业
   D.药品生产企业
   E.药品零售连锁、批发和生产企业
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