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按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A.取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B.每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C.0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15％
D.0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10％
E.0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7％；0.5g以上装量差异限度为±5％
答案：A
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[主管药师] 题目：按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A、取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B、每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C、0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15％
D、0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10％
E、0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7％；0.5g以上装量差异限度为±5％

答案：A

执业医师考试模拟试题 上一题：含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：
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下一题：滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为： 
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