符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为 -医学考试模拟试题答案解析

您当前的位置：首页 > 医学考试题库 > 主管药师资格考试模拟试题1

符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为

A.生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量

B.生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响

C.两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天

D.进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到

E.受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物

答案：A

讨论纠错

[主管药师] 题目：符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为
A、生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量
B、生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响
C、两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天
D、进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到
E、受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物

答案：A