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165985.冷冻干燥正确的工艺流程为
   A.测共熔点→预冻→升华→干燥
   B.测共熔点→预冻→干燥→升华
   C.预冻→测共熔点→升华→干燥
   D.预冻→测共熔点→干燥→升华
   E.预冻→升华→干燥→测共熔点
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165986.β-内酰胺类抗生素药物的基本性质
   A.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
   B.氢化噻唑环羧基的酸性
   C.β-内酰胺环的不稳定性
   D.B+C
   E.A+B+C
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165987.β-内酰胺类药物的含量测定方法通常有
   A.碘量法和硫醇汞盐紫外法
   B.高效液相色谱法
   C.酸碱滴定法
   D.B+C
   E.A+C
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165988.亚硫酸钠在注射剂中作
   A.调节剂
   B.金属离子络合剂
   C.稳定剂
   D.抗氧剂
   E.等渗调节剂
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165989.下列药物与茚三酮试剂反应，呈蓝紫色的是
   A.地西泮
   B.硝西泮
   C.青霉素
   D.对乙酰氨基酚
   E.丁卡因
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165980.《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
   A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
   B.配制范围、配制地址、许可证编号
   C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限
   D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型
   E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
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165981.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为
   A.精密度
   B.耐用性
   C.准确度
   D.线性
   E.范围
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165983.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于
   A.1：1
   B.1：2
   C.1：3
   D.1：4
   E.1：5
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165984.维生素E的特殊杂质是
   A.有关杂质
   B.硫色素
   C.其他维生素
   D.游离生育酚
   E.铜盐
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165975.任何药品的取样，必须考虑做到
   A.任意性
   B.均匀性
   C.科学性、真实性、代表性
   D.科学性、合理性、真实性
   E.合理性、真实性、代表性
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