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164461.老年人经肝脏代谢清除药物的能力有所下降，因为
   A.肝微粒体酶氧化代谢活性降低
   B.肝血流量加快
   C.功能性肝细胞数目变化不大
   D.药物代谢中的结合反应减弱
   E.肝提取率升高
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164462.药品的分类和摆放的主要原则为
   A.以剂型为主分类
   B.以药品的特殊用途分类
   C.以药品药理作用分类
   D.以药品出厂时间分类
   E.以药品有效期分类
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164454.《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是
   A.复方中提取的有效部位群
   B.新的中药复方制剂
   C.复方中提取的有效成分
   D.中药材中提取的有效部位及其制剂
   E.天然药物中提取的有效部位及其制剂
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164456.药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后
   A.3年
   B.4年
   C.5年
   D.6年
   E.2年
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164457.药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪余单位批准
   A.国家药品监督管理局批准
   B.省、市药品监督管理局批准
   C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准
   D.卫生部批准
   E.国家中医药管理局
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164450.呋塞米发挥利尿作用的机制是
   A.作用于远曲小管始端，干扰Na+、Cl-同向转运系统
   B.拮抗醛固酮作用
   C.作用于髓袢升支粗段，妨碍K+Na+2Cl-同向转运系统
   D.作用于集合管，阻滞Na+通道
   E.抑制碳酸苷酶
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164451.吲哚美辛的抗炎镇痛机制不包括
   A.抑制COx
   B.抑制磷脂酶A
   C.抑制磷脂酶c
   D.抑制T、B细胞增殖
   E.抑制炎症因子的分泌
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164453.《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于
   A.中药一类
   B.中药二类
   C.中药三类
   D._中药四类
   E.中药五类
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164446.《新生物制品审批办法》规定，批准文号为"国药试字SXXXXXXXX"的生物制品属于
   A.第一类
   B.第二类
   C.第三类
   D.第四类
   E.第五类
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164447.《新生物制品审批办法》规定，国药试字新生物制品的试产期为
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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