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164041.Ⅲ期临床试验的内容可以：
   A.最终为药物注册申请提供充分依据
   B.初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
   C.评价在特殊人群中使用的利益与风险关系
   D.改进给药剂量
   E.考察药物上市后的疗效
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164043.下列有关制备滴眼剂错误的是
   A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
   B.对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理
   C.对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备
   D.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装
   E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备
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164044.灭菌制剂的灭菌目的是杀死
   A.热原
   B.微生物
   C.芽孢
   D.细菌
   E.真菌
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164035.冷冻干燥的工艺流程正确的为
   A.预冻一升华一干燥一测共熔点
   B.测共熔点一预冻一升华一干燥一升华
   C.预冻一测共熔点一升华一干燥
   D.预冻一测共熔点一干燥一升华
   E.测共熔点一预冻一干燥
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164036.大体积注射液(>50mI)过滤时，要求的洁净度是
   A.10 000级
   B.1 000级
   C.100级
   D.300 000级
   E.100 000级
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164037.试验用药品的使用记录应包括：
   A.数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁
   B.应用后剩余药品的回收
   C.应用后剩余药品的销毁
   D.数量、接受、分配
   E.数量、装运、递送、接受
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164031.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有以下哪个不稳定的结构
   A.儿茶酚结构
   B.侧链上的羟基
   C.侧链上的氨基
   D.苯乙胺结构
   E.烃氨基侧链
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164032.阿托品分子中含有什么结构，易发Vitali反应
   A.托品酸
   B.莨菪醇
   C.碱性氮原子
   D.酯键
   E.酰胺键
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164033.下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是
   A.溶胶剂具有双电层结构
   B.可采用分散法制备溶胶剂
   C.溶胶剂属于热力学稳定体系
   D.加入电介质可使溶胶发生聚沉
   E.ξ一电位越大，溶胶越稳定
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164034.以下有关输液灭菌的表述，错误的是
   A.从配制到灭菌应不超过4小时
   B.塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌
   C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
   D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
   E.灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭崔柜门
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  • 考纲大改后2020年执业
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