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171592.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
   A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
   B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
   C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
   D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
   E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
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171595.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是
   A.调节pH值
   B.充入惰性气体
   C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂等
   D.改变剂型
   E.制成可溶性盐
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171587.亲水性凝胶骨架片的材料为
   A.硅橡胶
   B.蜡类
   C.海藻酸钠
   D.聚氯乙烯
   E.脂肪
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171589.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括
   A.制成亲水凝胶骨架片
   B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
   C.控制粒子大小
   D.用无毒塑料做骨架制备片剂
   E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
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171581.固体分散体难溶性载体材料是
   A.甘露醇
   B.poloxamer188
   C.胆固醇
   D.CAP
   E.HPMCP
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171582.固体分散体肠溶性载体材料是
   A.CAP
   B.HPMC
   C.PVP
   D.EC
   E.Poloxamer188
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171585.下列不适合做成缓控释制剂的药物是
   A.抗生素
   B.抗心律失常
   C.降压药
   D.抗哮喘药
   E.解热镇痛药
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171576.新药进行临床试验必须提供
   A.系统药理研究数据
   B.急慢性毒性观察结果
   C.新药作用谱
   D.LD
   E.临床前研究资料
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171577.药物代谢动力学是研究
   A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
   B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
   C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
   D.药物从给药部位进入血液循环的过程
   E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
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171580.应用固体分散技术的剂型是
   A.散剂
   B.胶囊剂
   C.微丸
   D.滴丸
   E.膜剂
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