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161152.关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：
   A.处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
   B.中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
   C.新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
   D.处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
   E.新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
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161155.关于药品广告管理叙述错误的是：
   A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
   B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
   C.未取得药品广告批准文号的，不得发布
   D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
   E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
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161146.关于生产、销售假药的法律责任错误的是：
   A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
   B.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
   C.有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿
   D.情节严重的，吊销《药品生产许可证》
   E.构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑
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161147.《医疗机构药事管理暂行规定》中规定
   A.门诊药房实行单剂量配发药品
   B.住院药房实行大窗口或柜台式发药
   C.门诊药房与医院脱钩
   D.门诊药房转为零售药店
   E.住院药房采用单剂量配发药品
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161148.药学保健的目的是：
   A.获得改善患者医疗质量的确定结果
   B.获得改善患者用药安全的确定结果
   C.获得改善患者生存质量的确定结果
   D.获得改善患者合理用药的确定结果
   E.获得改善患者自我药疗的确定结果
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161149.关于处方保管规定错误的是：
   A.一般处方保存一年后经批准统一销毁
   B.一般处方保存二年后经批准统一销毁
   C.精神药品处方保存二年后经批准统一销毁
   D.麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁
   E.麻醉药品处方应单独存放
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161141.医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过
   A.3日常用量
   B.4日常用量
   C.5日常用量
   D.6日常用量
   E.1周常用量
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161142.药物流行病学研究的主要目的是：
   A.产生信号并定量描述风险
   B.产生信号并定量描述效益
   C.产生信号和检验假设
   D.定量描述风险或效益
   E.定量描述风险和检验假设
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161143.中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是：
   A.1998年
   B.1999年
   C.2000年
   D.2001年
   E.2002年
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161144.药品包装必须按照规定印有或者贴有
   A.药品说明书
   B.药品标签
   C.药品标签和药品说明书
   D.药品广告审查批准文号
   E.药品完全配方
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