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160838.不属于离子对比色测定必要条件的是：
   A.有适宜的酸性染料
   B.有生成离子对的环境
   C.可通过控制pH控制离子对形成完全
   D.有适当的溶剂可分离完全
   E.能严格控制温度
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160839.有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：
   A.0.7876
   B.0.8
   C.0.79
   D.0.788
   E.0.787
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160841.药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO等对测定的干扰，可适用于：
   A.高锰酸钾法测定
   B.铈量法测定
   C.分光光度法测定
   D.溴量法测定
   E.非水碱量法测定
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160832.不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：
   A.示差折光检测器
   B.电子捕获检测器
   C.紫外检测器
   D.荧光检测器
   E.电化学检测器
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160833.按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：
   A.均大干或等于Q
   B.均低于Q
   C.有2片低于Q，但不低于Q值的10％，平均值大于Q
   D.有2片低于Q，其中一片低于Q值的10％，平均值大于Q
   E.均大于Q
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160834.下列药物中不恰当的检查是：
   A.土霉素中检查脱水氧化物
   B.青霉素钠检查异常毒性
   C.硫酸链霉素检查降压物质
   D.氢化泼尼松检查其他甾体
   E.硫酸庆大霉素检查降压物质
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160835.重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：
   A.挥发法
   B.萃取法
   C.沉淀法
   D.A+C
   E.A+B+C
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160822.药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性，下列药物中加AgN03试液、加酸、加热生成银镜的是：
   A.水杨酸
   B.对乙酰氨基酚
   C.三氯叔丁醇
   D.异烟肼
   E.丙磺舒
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160823.中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：
   A.酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物
   B.异臭，醛类，不挥发物，易碳化物
   C.酸度，不挥发物，醛类，易氧化物
   D.过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物
   E.酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物
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160813.吗啡生物碱类的特征反应：
   A.发烟硝酸反应显黄色
   B.甲醛硫酸试液显紫色
   C.钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
   D.B+C
   E.双缩脲反应呈蓝色
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