主管药师资格考试模拟试题1

160639.静脉注射某药，X0=40mg，若初始血药浓度为20μg／ml，其表观分布容积V为：

A.20L

B.2L

C.30L

D.3L

E.4L

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160640.某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：

A.表观分布容积很大

B.表观分布容积很小

C.半衰期很长

D.半衰期很短

E.消除速度常数小

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160641.不影响药物胃肠道吸收的因素是：

A.药物的晶型

B.药物的粒度

C.药物旋光度

D.药物的解离常数

E.药物的脂溶性

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160642.关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：

A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂

B.透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂

C.青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故

D.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程

E.为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10％～25％PVP溶液作助溶剂或分散剂

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160635.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：

A.崩解时限

B.药物含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

E.硬度与脆碎度

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160637.苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30％的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少?

A.1.39

B.1.23

C.1.12

D.0.97

E.0.42

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160629.口服剂型在胃肠适中吸收快慢的顺序一般认为是：

A.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.溶液剂＞片剂＞包衣片＞混悬剂＞胶囊剂

C.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片

E.溶液剂＞片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160630.关于片剂制粒目的叙述中错误的是：

A.减少片剂与冲模间的摩擦力，防止粘冲或拉模

B.改善原辅料的流动性，以便减小片重差异

C.避免细粉飞扬

D.增大物料的松密度，使空气容易逸出，防止裂片

E.使不同比重的物料相互结合，防止分层

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160631.淀粉在片剂辅料中可用作：①填充剂②崩解剂③润滑剂④粘合剂⑤防腐剂

A.①+②+⑤

B.①+②+④

C.①+④

D.②+④

E.④+⑤

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

160623.压片时造成粘冲原因的错误表达是：

A.冲头表面粗糙

B.颗粒含水量过多

C.颗粒吸湿

D.润滑剂使用不当

E.压力过大

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错