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124559.药物质量标准中试验的主要作用是：
   A.确认药物与标签相符
   B.考察药物的纯杂程度
   C.评价药物的药效
   D.评价药物的安全性
   E.印证含量测定的可信性
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124561.测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是：
   A.直接法
   B.水解中和法
   C.分步中和法
   D.剩余滴定法
   E.差减法
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124552.巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是：
   A.在酸性条件
   B.在中性条件
   C.在强碱性下加热后
   D.硼砂溶液及碱溶液中
   E.弱酸性条件
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124553.按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：
   A.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查
   B.一般片剂应在15分钟内全部崩解
   C.硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
   D.泡腾片应在5分钟内全部崩解
   E.糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解
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124555.中国药典(2000年版)中规定，称取"2.00g"系指：
   A.称取重量可为1.5～2.5g
   B.称取重量可为1.95～2.05g
   C.称取重量可为1.995～2.005g
   D.称取重量可为1.9995～2.0005g
   E.称取重量可为1～3g
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124556.色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：
   A.被分离物质的极性
   B.吸附剂的吸附性
   C.流动相对被分离物质的溶解能力
   D.吸附剂的颜色
   E.流动相极性
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124548.在处方调配中常与审方同步进行的程序是：
   A.划价
   B.核对
   C.收费
   D.调配
   E.发药
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124549.葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426，1.0426为换算系数，包含了：
   A.比旋光度的换算
   B.无水糖，含水糖分子量的转换
   C.旋光测定时光路长度
   D.A+C
   E.A+B+C
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124550.检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C为每1ml=0.01mg的Pb)体积为V(m1)?
   A.V=XW／C
   B.V=W／XC
   C.V=X／WC
   D.V=C／WX
   E.V=CW／X
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124545.关于药品主要剂型的保管错误的是：
   A.注射剂最合适的保管温度是2℃～10℃
   B.糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60％～75％
   C.胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库
   D.水溶液剂和栓剂一般存放在30℃以下的常温库
   E.软膏剂一般在阴凉库和常温库保存
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