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124346.关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
   A.细菌计数检查在30～50℃培养箱中培养48小时
   B.真菌计数检查在25～28℃培养箱中培养72小时
   C.不得检出酵母菌
   D.不得检出大肠埃希菌
   E.不得检出沙门菌
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124337.下列主要用于止吐、抗眩晕的药物为
   A.氯雷他啶
   B.盐酸赛庚啶
   C.马来酸氯苯那敏
   D.茶苯海明
   E.酮替酚
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124339.抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于
   A.乙二胺类
   B.哌嗪类
   C.三环类
   D.丙胺类
   E.氨基醚类
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124341.不属于片剂应检查的项目是：
   A.重量差异
   B.崩解时限
   C.溶出度
   D.含量均匀度
   E.装量差异
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124332.有机酸类、生物碱类药物，用酸、碱常量法准确测定的限度一般是：
   A.pKa7
   B.pKb7
   C.pKa=8～10
   D.pKb=8～10
   E.A+B
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124336.输液生产要求最高的洁净室是：
   A.容器处理室
   B.配液室
   C.制水室
   D.灌封室
   E.灭菌室
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124328.生物碱类药物制剂的测定方法可以采用：
   A.直接用有机溶剂提取后，用H2SO4标准液滴定
   B.碱化后用有机溶剂提取，再用NaOH水溶液滴定
   C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用H2SO4标准液滴定
   D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，先加入定量的NaOH，再用H2SO4标准液回滴
   E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定
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124329.制剂检验中片剂按规定不需要做的检查是：
   A.性状检验
   B.鉴别试验
   C.片剂通则规定的检验项目
   D.主药的含量测定
   E.热原检查
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124330.既不是标准品，也不是对照品的是：
   A.供效价测定用的硫酸卡那霉素
   B.校准pH计用的pH缓冲液(剂)
   C.检查有关物质用的对氨基苯甲酸
   D.青霉素标准品
   E.四环素检查有关物质用的脱水四环素
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124322.LambertBeer定律说明，一定条件下
   A.透光率与溶液浓度、光路长度成正比关系
   B.透光率的对数与溶液浓度、液层厚度成正比关系
   C.吸收度与溶液浓度、液层厚度成正比关系
   D.吸收度与溶液浓度、液层厚度成指数函数关系
   E.吸收度与溶液浓度、液层厚度成正比关系
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