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121528.下列哪类药不属于新药
   A.中药材的代用品
   B.在国内外上市销售的生物制品
   C.新的复方制剂
   D.单克隆抗体
   E.DNA疫苗
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121506.固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在
   A.分子
   B.胶态
   C.微晶
   D.无定形
   E.晶体
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121501.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了
   A.无菌
   B.无热原
   C.澄明度
   D.渗透压
   E.不得添加抑菌剂
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121502.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是
   A.O2
   B.H2
   C.CO2
   D.空气
   E.N2
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121504.百级洁净度标准中微生物净化要求为
   A.菌落数1
   B.菌落数3
   C.菌落数10
   D.菌落数100
   E.1菌落数3
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121496.可增加药物水溶性的基团为
   A.卤素
   B.羟基
   C.巯基
   D.苯环
   E.烷基
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121497.某乳刺以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸气灭菌30min后．乳剂发生破乳现象，其原因可能是
   A.乳剂发生转相
   B.吐温80具有起昙现象
   C.药物发生了氧化反应
   D.药物的溶解度降低
   E.吐温80被水解
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121490.软膏的稠度一般用插入度计测定，软膏常温时插入度是
   A.300～400
   B.200～400
   C.100～300
   D.300～500
   E.100～200
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121491.对透皮吸收制剂的错误表述是
   A.皮肤有水合作用
   B.透过皮肤吸收起局部治疗作用
   C.释放药物较持续平衡
   D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
   E.根据治疗要求．可随时终止给药
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121487.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
   A.均匀细腻，无粗糙感
   B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的
   C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
   D.应符合卫生学要求
   E.无不良刺激性
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