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依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应进行药品内在质量的检验
E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案:D
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[执业药师(西药)] 题目:依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C、验收抽取的样品应具有代表性
D、验收应进行药品内在质量的检验
E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

答案:D
执业医师考试模拟试题 上一题:《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是
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下一题:依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 
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