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252089.药物信息是指在( )领域中与( )有关的药学信息
   A.研究,新药开发
   B.生产,质量控制
   C.流通,合理用药
   D.使用,临床药学
   E.流通,药疗保健
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252090.医护人员与药师收集患者ADR信息的目的不是
   A.为防止药害事件重演
   B.为评价药品提供依据
   C.为追究药品生产企业的责任
   D.为保障患者用药安全
   E.为临床用药提供信息
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252091.O.U.表示
   A.口服
   B.隔日一次
   C.饭后
   D.双眼
   E.饭前
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252082.关于药品临床评价的叙述,错误的是
   A.Ⅰ期临床的实验对象主要是健康志愿者,实验样本数一般为20~30例
   B.Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者,实验样本不少于300例
   C.Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段
   D.Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段,实验样本数不少于2000例
   E.药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药
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252083.上市前药物临床评价的局限性不包括哪项
   A.病例数目少
   B.观察时间短
   C.对象有局限
   D.考察不全面
   E.未对经济学指标进行评价
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252084.有关于日规定剂量(DDD)的说法错误的是
   A.是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的平均日剂量,是一种用药剂量
   B.日规定剂量必须有特定的药物
   C.日规定剂量必须有特定的适应症
   D.日规定剂量特指用于成人,不适用于儿童
   E.日规定剂量特指日平均剂量
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252085.药物经济学研究方法不包括
   A.最大成本分析
   B.最小成本分析
   C.成本效果分析
   D.成本效益分析
   E.成本效用分析
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252086.以下说法错误的是
   A.药师具有审核、调配处方权,但无诊断权和开具处方权
   B.处方具有法律性、技术性和经济性
   C.法定处方是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方
   D.处方的正文包括药品名称、剂型、规格、数量和用法用量
   E.药品的剂量和数量一定要用阿拉伯数字书写
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252077.临床需要TDM的药品中不属于抗心律失常的是
   A.利多卡因
   B.奎尼丁
   C.胺碘酮
   D.地西泮
   E.美西律
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252078.治疗药物监测可简称为
   A.HDL
   B.ACE
   C.ADR
   D.LDL
   E.TDM
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