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251298.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )
   A.二氢蝶酸合酶
   B.二氢叶酸还原酶
   C.四氢叶酸
   D.谷氨酸
   E.四氢叶酸还原酶
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251299.甲氧苄啶的作用机制是( )
   A.与细菌竞争二氢蝶酸合酶
   B.与细菌竞争二氢叶酸还原酶
   C.抑制细菌DNA合成
   D.阻碍细菌细胞壁的合成
   E.与细菌竞争四氢叶酸还原酶
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251291.药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是( )
   A.兴奋剂
   B.激动剂
   C.抑制剂
   D.拮抗剂
   E.阻断剂
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251292.药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )
   A.药物的作用强度
   B.药物的剂量大小
   C.药物的脂溶性
   D.药物是否具有亲和力
   E.药物是否具有内在活性
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251293.有关药物安全性正确的叙述是( )
   A.LD／ED的比值越大，用药越安全
   B.LD越大，用药越安全
   C.药物的极量越小，用药越安全
   D.ED／LD的比值越大，用药越安全
   E.以上都不是
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251294.以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为
   A.碘量法测定维生素C的含量
   B.硫色素反应鉴别维生素B1
   C.硝酸反应鉴别维生素E
   D.GC测定维生素E的含量
   E.铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量
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251286.产生副作用时的药物剂量是( )
   A.极量
   B.最小中毒量
   C.阈剂量
   D.致死量
   E.治疗量
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251287.不良反应不包括( )
   A.副作用
   B.变态反应
   C.后遗效应
   D.耐受性
   E.继发反应
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251288.部分激动剂的特点为( )
   A.与受体亲和力高而无内在活性
   B.与受体亲和力高有内在活性
   C.与受体有一定亲和力，内在活性弱，剂量增加内在活性增强
   D.与受体有一定亲和力，内在活性弱，可拮抗该受体激动剂的作用
   E.无亲和力也无内在活性
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251289.当X轴为对数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线图为( )
   A.对数曲线
   B.直方双曲线
   C.正态分布曲线
   D.直线
   E.对称S型曲线
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