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249707.下列属于物理配伍变化的是
   A.变色
   B.分散状态或粒径变化
   C.发生爆炸
   D.产气
   E.分解破坏，疗效下降
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249708.盐酸哌替啶的化学名为
   A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐
   B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
   C.2-甲基－4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐
   D.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
   E.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
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249709.奥美拉唑的化学结构式是
   A.
   B.
   C.
   D.
   E.
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249710.阿司匹林中存在哪种杂质可引起过敏反应
   A.水杨酸
   B.水杨酸苯酯
   C.乙酰水杨酸苯酯
   D.乙酰水杨酸酐
   E.醋酸苯酯
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249711.洛伐他汀的作用靶点是
   A.血管紧张素酶
   B.HMMG-CoA还原酶
   C.谷草转氨酶
   D.磷酸二酯酶
   E.碳酸酐酶
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249702.不作透皮吸收促进剂使用的是
   A.氮酮类化合物
   B.表面活性剂
   C.尿素
   D.三氯叔丁醇
   E.二甲基亚砜
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249703.下面关于复凝聚法叙述错误的是
   A.使明胶带负电与带正电的阿拉伯胶结合成不溶性复合物
   B.使明胶带正电与带负电的阿拉伯胶结合成不溶性复合物
   C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH的影响
   D.阿拉伯胶是一种多糖，其带电性不受pH的影响
   E.复凝聚法属于相分离法的范畴
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249704.下列有关生物利用度的描述正确的是
   A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
   B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
   C.药物微粉化后都能增加生物利用度
   D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
   E.药物水溶性越大，生物利用度越好
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249705.关于生物利用度测定方法叙述正确的有
   A.采用双周期随机交叉试验设计
   B.洗净期为药物的3～5个半衰期
   C.整个采样时间至少7个半衰期
   D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
   E.所用剂量不得超过临床最大剂量
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249706.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少
   A.40μg/ml
   B.30μg/ml
   C.20μg/ml
   D.15μg/ml
   E.10μg/ml
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