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248728.酸性药物在体液中的解离程度可用公式=lg[HA]/[A]=pKa-pH来计算已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是
   A.30%
   B.40%
   C.50%
   D.75%
   E.90%
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248719.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
   A.
   B.
   C.
   D.
   E.
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248720.丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是
   A.其酯键易水解
   B.具有环氧托品烷的结构
   C.具有季铵结构
   D.具有游离羟基
   E.具有分子立体构型
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248721.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是
   A.法莫替丁
   B.奥美拉唑
   C.西咪替丁
   D.雷尼替丁
   E.尼扎替丁
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248722.与阿苯达唑相符的叙述是
   A.有旋光性,临床应用其左旋体
   B.易溶于水和乙醇
   C.有免疫调节作用的广谱驱虫药
   D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药
   E.不含硫原子的广谱高效驱虫药
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248723.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
   A.1位上的脂肪烃基
   B.6位的氟原子
   C.3位的羧基和4位的酮羰基
   D.7位的脂肪杂环
   E.1位氮原子
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248714.利多卡因在体内的主要代谢物是
   A.N-脱乙基物
   B.酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺
   C.苯核上的羟基化产物
   D.乙基氧化成醇的产物
   E.N-氧化物
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248715.布比卡因的化学结构是
   A.
   B.
   C.
   D.
   E.
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248716.青霉素最适宜于治疗下列哪种菌的感染( )
   A.溶血性链球菌
   B.肺炎杆菌
   C.铜绿假单胞菌
   D.变形杆菌
   E.肠球菌属
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248717.在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是
   A.
   B.
   C.
   D.
   E.
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