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248316.关于生物半衰期的叙述正确的是
   A.随血药浓度的下降而缩短
   B.随血药浓度的下降而延长
   C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
   D.与病理状况无关
   E.生物半衰期与药物消除速度成正比
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248317.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速度常数为
   A.1.5h
   B.1.0h
   C.0.46h
   D.0.23h
   E.0.15h
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248318.某药物的t为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为
   A.0.05小时
   B.0.78小时
   C.0.14小时
   D.0.99小时
   E.0.42小时
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248319.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
   A.1/2
   B.1/4
   C.1/8
   D.1/16
   E.1/32
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248310.以下哪条不是促进扩散的特征
   A.不消耗能量
   B.有结构特异性要求
   C.由高浓度向低浓度转运
   D.不需载体进行转运
   E.有饱和状态
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248311.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
   A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
   B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
   C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
   D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
   E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
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248312.药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素不包括
   A.药物在胃肠道中的稳定性
   B.粒子大小
   C.多晶型
   D.解离常数
   E.胃排空速率
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248313.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
   A.胃肠液成分与性质
   B.胃肠道蠕动
   C.循环系统
   D.药物在胃肠道中的稳定性
   E.胃排空速率
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248314.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
   A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
   B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
   C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
   D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
   E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
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248305.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
   A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
   B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
   C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
   D.达稳态时的累积因子与剂量有关
   E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
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