执业药师(西药)资格考试模拟试题1

247971.几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于

A.CRHAB≈CRHA×CRHB

B.CRHAB≈CRHA+CRHB

C.CRHAB≈CRHA-CRHB

D.CRHAB≈CRHA／CRHB

E.ACRHAB≈(CRHA×CRHB)／CRHA+CRHB

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247972.一般颗粒剂的制备工艺：

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

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247965.固体的润湿性由什么表示

A.休止角

B.吸湿性

C.CRH

D.接触角

E.表面张力

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247966.散剂按组成药味多少来分类可分为

A.分剂量散与不分剂量散

B.单散剂与复散剂

C.溶液散和煮散

D.吹散和内服散

E.内服散和外用散

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247967.有关散剂特点叙述错误的是

A.粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C.贮存、运输、携带比较方便

D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定

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247968.散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存

B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存

C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存

D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存

E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装储存

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247969.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素

A.组分的比例

B.组分的堆密度

C.组分的色泽

D.含液体或易吸湿性组分

E.组分的吸附性与带电性

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247960.药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示

A.药物中杂质的重量是1．0ppm

B.在检查中用了1．0g供试品，检出了1．0μg杂质

C.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一

D.药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一

E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

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247961.葡萄糖的比旋度是

A.+52．5°～+53．0°

B.+52．75°±？0．3°

C.52．5°～53．0°

D.+52．0°～+52．6°

E.+66．0°

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247962.丙酸睾酮中其他甾体的检查：取本品适量，加甲醇分别制成每1mL含1mg的供试品溶液和每1mL含0．02mg的对照溶液。用HPLC法测试。供试品如显杂质峰，不得超过4个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于对

A.最大杂质1％，总杂质1．5％

B.最大杂质1％，总杂质2．0％

C.最大杂质0．15％，总杂质1．0％

D.最大杂质1．5％，总杂质1％

E.最大杂质1％，总杂质4．0％

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