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247733.计量器具是指
   A.能准确测量物质的仪器
   B.能测量物质质量好坏的仪表
   C.评定计量仪器性能的装置
   D.单独或连同辅助设备一起用以进行测量的器具
   E.事业单位使用的计量标准器具
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247734.中国药典主要由哪几部分内容组成
   A.正文、含量测定、索引
   B.凡例、制剂、原料
   C.凡例、正文、附录、索引
   D.前言、凡例、正文、附录
   E.鉴别、检查、含量测定
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247735.对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容
   A.附录
   B.凡例
   C.制剂通则
   D.正文
   E.一般试验
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247736.日本药局方与USP的正文内容均不包括
   A.作用与用途
   B.性状
   C.参考标准
   D.贮藏
   E.鉴别
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247737.中国药典规定，称取"2．00g"系指
   A.称取重量可为1．5～2．5g
   B.称取重量可为1．95～2．05g
   C.称取重量可为1．995～2．005g
   D.称取量量可为1．9995～2．0005g
   E.称取重量可为1～3g
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247728.鉴别是
   A.判断药物的纯度
   B.判断已知药物的真伪
   C.判断药物的均一性
   D.判断药物的有效性
   E.确证未知药物
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247729.杂质检查一般
   A.为限度检查
   B.为含量检查
   C.检查最低量
   D.检查最大允许量
   E.用于原料药检查
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247730.化学法测定药物含量的特点
   A.专属性强
   B.精密度高、准确度好
   C.方便，快速
   D.灵敏度高、消耗低
   E.与药物作用强度有很好的相关性
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247731.检验记录作为实验的第一手资料
   A.应保存一年
   B.应妥善保存，以备查
   C.待检验报告发出后可销毁
   D.待复合无误后可自行处理
   E.在必要时应作适当修改
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247732."药品检验报告书"必须有
   A.送检人签名和送检日期
   B.检验者、送检者签名
   C.送检单位公章
   D.应有详细的实验记录
   E.检验者、复核者签名和负责人签章
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