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247189.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
   A.30小时
   B.35小时
   C.80小时
   D.60小时
   E.100小时
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247180.关于药物在体内转化的叙述错误的是
   A.生物转化是药物消除的主要方式之一
   B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
   C.P450酶对底物具有高度的选择性
   D.有些药物可抑制肝药酶的活性
   E.P450酶的活性个体差异较大
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247181.肝肠循环是指
   A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程
   B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
   C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
   D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
   E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
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247182.药物的肝肠循环影响了药物在体内的
   A.起效快慢
   B.代谢快慢
   C.生物利用度
   D.作用持续时间
   E.与血浆蛋白结合
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247183.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
   A.延缓抗药性产生
   B.在杀菌作用上有协同作用
   C.对细菌代谢有双重阻断作用
   D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
   E.促进肾小管对青霉素的再吸收
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247184.对消除半衰期的认、识不正确的是
   A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
   B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
   C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
   D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
   E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
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247175.下列不属于三级文献的是
   A.《英汉化学化工词汇》
   B.MiCromedex数据库
   C.《马丁代尔：药物参考大全》
   D.《医师案头参考》(PDR)
   E.Pubmed系统Medline数据库
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247177.一次性输液器的环氧乙烷残留量应
   A.≤1μg
   B.≤5μg
   C.≤10μg
   D.≤20μg
   E.≤100μg
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247178.药物与血浆蛋白结合
   A.是不可逆的
   B.加速药物在体内的分布
   C.是疏松和可逆的
   D.促进药物排泄
   E.无饱和性和置换现象
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247179.药物与血浆蛋白结合后
   A.排泄加快
   B.作用增强
   C.代谢加快
   D.暂时失去药理活性
   E.更易透过血脑屏障
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