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247098.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
   A.副作用
   B.毒性反应
   C.后遗效应
   D.停药反应
   E.变态反应
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247089.药物的内在活性是指
   A.药物穿透生物膜的能力
   B.药物激动受体的能力
   C.药物水溶性的大小
   D.药物对受体亲和力的高低
   E.药物脂溶性强弱
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247090.受体是
   A.配体的一种
   B.酶
   C.第二信使
   D.蛋白质
   E.神经递质
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247091.药物副作用是指
   A.药物蓄积过多引起的反应
   B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
   C.停药后血药浓度己降阈浓度以下时产生的不适反应
   D.极少数人对药物特别敏感产生的反应
   E.过量药物引起的肝、肾功能障碍
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247092.半数有效量是
   A.产生最大效应所需剂量的一半
   B.引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量
   C.一半动物产生毒性反应的剂量
   D.产生等效反应所需剂量的一半
   E.常用治疗量的一半
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247093.关于受体的要领哪项是正确的
   A.与配体结合无饱和性
   B.与配体结合不可逆性
   C.结合配体的结构多样性
   D.是位于细胞核上的基因片断
   E.均有相应的内源性配体
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247084.一级动力学转运特点描述中错误的为
   A.本消除速率与血药浓度成正比
   B.血药浓度与时间作图为一直线
   C.半衰期恒定
   D.被动转运属一级动力学
   E.t=0．693／k
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247085.为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是
   A.药物恒速静脉滴注
   B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
   C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1．44倍的剂量
   D.每五个半衰期给药一次
   E.每五个半衰期增加给药一次
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247086.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于
   A.剂量大小
   B.半衰期
   C.给药途径
   D.分布速度
   E.生物利用度
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247087.有机弱酸类药物
   A.碱化尿液加速排泄
   B.酸化尿液加速排泄
   C.在胃液中吸收少
   D.在胃液中离子型多
   E.在胃液中极性大，脂溶性小
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