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134677.药物制剂稳定化的制剂学方法不包括
   A.制成固体剂型
   B.制成微囊
   C.直接压片
   D.制成稳定衍生物
   E.制成包合物
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134678.固体制剂稳定性的一般性特点不包括
   A.固体药物的降解速度一般较缓慢
   B.固体制剂的均匀性较液体差
   C.一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应
   D.固体制剂整体发生降解
   E.药物的固体剂型在降解反应常出现平衡现象
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134679.关于影响固体药物制剂稳定性因素的错误叙述是
   A.固体制剂中药物的稳定性与药物的晶型有关
   B.固体制剂的吸湿性影响药物的稳定性
   C.复方固体制剂中药物间可产生配伍变化
   D.固体制剂中的辅料影响药物的稳定性
   E.生产环境不会影响固体制剂中药物的稳定性
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134680.下列关于微囊的叙述错误的是
   A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
   B.微囊由囊材和囊芯物构成
   C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂
   D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料
   E.微囊的粒径大小分布在纳米级
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134672.已知醋酸可的松半衰期为100min，反应200min后，其残存率为
   A.25％
   B.75％
   C.80％
   D.90％
   E.50％
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134673.已知某药物的水解既受酸催化，又受碱催化，其pH一速度图形是
   A.S形
   B.哑铃形
   C.V形
   D.不规则图形
   E.直线形
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134667.下列关于制剂中药物水解的错误叙述为
   A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应
   B.专属性酸(H+)与碱(OH-)可催化水解反应
   C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
   D.HPO对青霉素G钾盐的水解有催化作用
   E.pH表示药物溶液的最稳定pH值
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134669.下列关于药物加速试验的条件是
   A.进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装
   B.试验温度为(40±2)℃
   C.试验相对湿度为(75±5)％
   D.试验时间为1，2，3，6个月
   E.以上均是
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134670.下列关于一级反应的动力学方程的正确表示式为
   A.lgC=－kt/2.303＋lgC0
   B.lgC0=kt/2.303＋lgC
   C.lgC＝－kt/2.303＋lgC
   D.lgC=－k/2.303t＋lgC0
   E.lgC=－t/2.303k＋lgC
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134662.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为
   A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
   B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
   C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期
   D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
   E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
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