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134228.与药物吸收无关的因素是
   A.药物的理化性质
   B.药物的剂型
   C.给药途径
   D.药物与血浆蛋白的结合率
   E.胃肠道内环境
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134221.某弱碱性药物，pK为4．4，其在pH1．4的胃内解离型浓度是非解离型的
   A.1倍
   B.10倍
   C.100倍
   D.1000倍
   E.10000倍
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134222.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
   A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
   B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
   C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
   D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
   E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
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134223.弱酸性药物在碱性尿液中
   A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
   B.解离少，再吸收多，排泄慢
   C.解离多，再吸收少．排泄快
   D.解离少，再吸收少，排泄快
   E.解离多，再吸收多，排泄快
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134224.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
   A.解离多，再吸收多，排出慢
   B.解离少，再吸收多，排出慢
   C.解离少，再吸收少，排出快
   D.解离多，再吸收少，排出快
   E.解离多．再吸收少，排出慢
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134218.药物的pK值是指其
   A.90％解离时的pH值
   B.99％解离时的pH值
   C.50％解离时的pH值
   D.10％解离时的pH值
   E.全部解离时的pH值
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134220.阿司匹林的pK是3．5，它在pH为7．5的肠液中，约可吸收
   A.1％
   B.0．1％
   C.0．01％
   D.10％
   E.99％
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134215.有关药物简单扩散的叙述错误的是
   A.不消耗能量
   B.需要载体
   C.不受饱和限度的影响
   D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
   E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
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134216.易化扩散的特点是
   A.不耗能．顺浓度差．特异性高．无竞争性抑制现象
   B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
   C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
   D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
   E.转运速度无饱和现象
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134217.下列关于药物主动转运的叙述错误的是
   A.要消耗能量
   B.可受其他化学品的干扰
   C.有化学结构的特异性
   D.只能顺浓度梯度转运
   E.转运速度有饱和现象
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