执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133929.下列哪种药物镇痛作用最强

A.芬太尼

B.阿法罗定

C.哌替啶

D.曲马朵

E.咖啡

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133923.左旋多巴治疗肝性脑病的机制是

A.进入脑组织，直接发挥作用

B.在肝内经脱羟转变成多巴胺

C.在脑内脱羧生成多巴胺

D.在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用

E.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量

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133924.全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.3年内不得从事药品生产、经营活动

B.5年内不得从事药品生产、经营活动

C.7年内不得从事药品生产、经营活动

D.8年内不得从事药品生产、经营活动

E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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133925.违反药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不受理该品种的广告审批申请的时间是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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133926.省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.15个月

E.18个月

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133927."三证"的有效期是

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

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133918.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

A.国家医药管理局

B.国家药品管理局

C.国家药品监督局

D.国家食品药品监督管理局

E.全国药品监督管理局

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133919.以下关于司来吉兰的叙述哪项是错误的

A.是不可逆的MAO-B抑制剂

B.单用对帕金森病作用不显著

C.可使左旋多巴的"开关"现象消失

D.可透过血脑屏障

E.作用时间短

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133920.药品生产企业委托生产药品

A.不需要审批，双方签订委托协议即可

B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批

C.由省级药品监督部门审批

D.由国家药品监督管理部门审批

E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

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133921.下列属于假药的是

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的

D.以其他药品冒充麻醉药品的

E.更改生产批号的

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